methyl 5-benzyl-2-(2,5-difluorophenyl)thiazole-4-carboxylate | 1342803-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 5-benzyl-2-(2,5-difluorophenyl)thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-benzyl-2-(2,5-difluorophenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1342803-82-0
• 化学式: C₁₈H₁₃F₂NO₂S
• 分子量: 345.37
• InChiKey: ISQRLMIPFIYDKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-benzyl-2-(2,5-difluorophenyl)thiazole-4-carboxylate 、 ethyl 5-benzyl-2-(2,5-difluorophenyl)thiazole-4-carboxylate 、 锂硼氢 在 水 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield (5-benzyl-2-(2,5-difluorophenyl)thiazol-4-yl)methanol (6.66 g, 97%) as white solid的产率得到(5-benzyl-2-(2,5-difluorophenyl)thiazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Oxazole and thiazole compounds as KSP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新的取代噁唑和噻唑化合物，其化学式为(I)，以及其药学上可接受的盐、酯或前药，该衍生物与药学上可接受的载体的组合物，以及它们的用途。

  公开号：

  US08748626B2
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,5-difluorobenzenecarbothioamide 、 3-溴-2-氧代-4-苯基丁酸乙酯 生成 methyl 5-benzyl-2-(2,5-difluorophenyl)thiazole-4-carboxylate 、 ethyl 5-benzyl-2-(2,5-difluorophenyl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE AND THIAZOLE COMPOUNDS AS KSP INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZOLE ET DE THIAZOLE COMME INHIBITEURS DE KSP

  摘要：

  公开号：

  WO2011128388A3
• 作为试剂：
  描述：

  3-溴-2-氧代-4-苯基丁酸乙酯 、 2,5-difluorobenzenecarbothioamide 在 乙醇 、 methyl 5-benzyl-2-(2,5-difluorophenyl)thiazole-4-carboxylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以ethyl 5-benzyl-2-(2,5-difluorophenyl)thiazole-4-carboxylate (10.5 g, 61%) was obtained as white solid的产率得到ethyl 5-benzyl-2-(2,5-difluorophenyl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLE AND THIAZOLE COMPOUNDS AS KSP INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新的取代的噁唑和噻唑化合物（I式），以及其药学上可接受的盐、酯或前药，这些衍生物与药学上可接受的载体的组合物，以及它们的用途。

  公开号：

  US20130224186A1

文献信息

• US8748626B2
  申请人：——

  公开号：US8748626B2

  公开（公告）日：2014-06-10