1-(5-tert-Butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-[5-fluoro-2-(1-methyl-1H-indazol-5-yloxy)-benzyl]-3-(4-methoxybenzyl)-1-methyl-urea | 756839-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-tert-Butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-[5-fluoro-2-(1-methyl-1H-indazol-5-yloxy)-benzyl]-3-(4-methoxybenzyl)-1-methyl-urea
• 英文别名: 1-[5-tert-butyl-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]-3-[[5-fluoro-2-(1-methylindazol-5-yl)oxyphenyl]methyl]-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-methylurea
• CAS: 756839-65-3
• 化学式: C₃₉H₄₁FN₆O₃
• 分子量: 660.791
• InChiKey: CPYFITZIZPHZMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-tert-Butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-[5-fluoro-2-(1-methyl-1H-indazol-5-yloxy)-benzyl]-3-(4-methoxybenzyl)-1-methyl-urea 在 crude residue 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 solution 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.5h， 以to obtain compound (32t) as a white amorphous (68.6 mg, 99% yield)的产率得到1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-[5-fluoro-2-(1-methyl-1H-indazol-5-yloxy)-benzyl]-1-methylurea
  参考文献：
  名称：

  P38 inhibitors and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及p38抑制剂及其制备方法。本发明还提供了包括本发明中的抑制剂的制药组合物，并提供了利用这些抑制剂和制药组合物治疗和预防由p38介导的各种疾病的方法。

  公开号：

  US20040192653A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-tert-Butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-1-[5-fluoro-2-(1-methyl-1H-indazol-5-yloxy)-benzyl]-1-(4-methoxybenzyl)-urea 、 碘甲烷 以 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87%的产率得到1-(5-tert-Butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-[5-fluoro-2-(1-methyl-1H-indazol-5-yloxy)-benzyl]-3-(4-methoxybenzyl)-1-methyl-urea
  参考文献：
  名称：

  P38 inhibitors and methods of use thereof

  摘要：

  这项发明涉及p38的抑制剂，以及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供了包括该发明的抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由p38介导的各种疾病中的方法。

  公开号：

  US20040192653A1

文献信息

• P38 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Munson Mark

  公开号：US20090136596A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  This invention relates to inhibitors of p38 and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions thereof in the treatment and prevention of various disorders mediated by p38.

  本发明涉及p38抑制剂以及利用该抑制剂和药物组合物治疗和预防由p38介导的各种疾病的方法。
• Indazole, benzoxazole and pyrazolopyridine derivatives for medical use
  申请人：Array Biopharma Inc.

  公开号：EP1997809A2

  公开（公告）日：2008-12-03

  Compounds having the Formula: wherein Y, A, W, B, U, V, X and Ar1 have the meanings given in the specification are useful in therapy as p38-inhibitors.

  具有以下式子的化合物 其中 Y、A、W、B、U、V、X 和 Ar1 具有说明书中给出的含义，可作为 p38 抑制剂用于治疗。
• Indazole, benzoxazole and pyrazolopyridine derivatives as P38 kinase inhibitors
  申请人：Array Biopharma Inc.

  公开号：EP1997811A2

  公开（公告）日：2008-12-03

  Compounds having the Formula: wherein Y, W, U, V, X, G, J, K, T, Rx, Q and Ry have the meanings given in the specification are p38-inhibitors useful in therapy.

  具有以下式子的化合物 其中 Y、W、U、V、X、G、J、K、T、Rx、Q 和 Ry 具有说明书中给出的含义，是治疗中有用的 p38 抑制剂。
• Heterobicyclic compounds as P38 inhibitors
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2039685A2

  公开（公告）日：2009-03-25

  Compounds having the Formula: wherein Y, A, W, B, U, V, X and Ar1 have the meanings given in the specification, which compounds are useful in therapy as p38-inhibitors.

  具有以下式子的化合物 其中 Y、A、W、B、U、V、X 和 Ar1 具有说明书中给出的含义，这些化合物可作为 p38 抑制剂用于治疗。
• EP1606283A4
  申请人：——

  公开号：EP1606283A4

  公开（公告）日：2007-05-23