1-[5-(Pyridin-2-YL)-1,3,4-oxadiazol-2-YL]octadec-9-EN-1-one | 849798-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[5-(Pyridin-2-YL)-1,3,4-oxadiazol-2-YL]octadec-9-EN-1-one
• 英文别名: 1-(5-pyridin-2-yl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)octadec-9-en-1-one
• CAS: 849798-74-9
• 化学式: C₂₅H₃₇N₃O₂
• 分子量: 411.6
• InChiKey: SUSLQAWJWPTQHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-bromoheptadec-8-ene 、 叔丁基锂 、 、 methyl 5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate 在 Brine 、 乙酸乙酯 、 SiO2 、 EtOAc-hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以to provide the title compound (8.5 mg, 23%) as white solid的产率得到1-[5-(Pyridin-2-YL)-1,3,4-oxadiazol-2-YL]octadec-9-EN-1-one
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazole ketone inhibitors of fatty acid amide hydrolase

  摘要：

  某些氧代二唑酮化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可以用于制备药物组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态、疾病和病情的方法。因此，这些化合物可以用于治疗焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍或运动障碍（如多发性硬化症）。

  公开号：

  US20080096931A1

文献信息

• ALPHA-KETO HETEROCYCLES AS FAAH INHIBITORS
  申请人：Boger Dale L.

  公开号：US20110183947A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention provides a series of -αketoheterocyclic compounds, for example, compounds of formula (I). The compounds can inhibit fatty acid amide hydrolase and can be useful for treatment of malconditions modulated by fatty acid amide hydrolase. The invention further provides methods of making compounds of formula (I), useful intermediates for the preparation of compounds of formula (I), and methods of using compounds of formula (I) and compositions thereof.

  本发明提供了一系列-α酮杂环化合物，例如，公式（I）的化合物。这些化合物可以抑制脂肪酸酰胺水解酶，并可用于治疗由脂肪酸酰胺水解酶调节的异常情况。本发明还提供了制备公式（I）化合物的方法，用于制备公式（I）化合物的有用中间体，以及使用公式（I）化合物及其组成物的方法。
• OXADIAZOLE KETONE INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：EP1812427A1

  公开（公告）日：2007-08-01
• US7351724B2
  申请人：——

  公开号：US7351724B2

  公开（公告）日：2008-04-01
• [EN] OXADIAZOLE KETONE INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] INHIBITEURS OXADIAZOLE CETONE D'HYDROLASE D'AMIDE D'ACIDE GRAS
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2006044617A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  [EN] Certain oxadiazole ketone compounds are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity. Thus, the compounds may be administered to treat anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, or movement disorders (such as MS).
  [FR] Certains composés d'oxadiazole cétone sont utiles en tant qu'inhibiteurs d'hydrolase d'amide d'acide gras (FAAH). De tels composés peuvent être utilisés dans des compositions pharmaceutiques et des procédés destinés au traitement d'états, troubles et conditions pathologiques à médiation par l'activité d'hydrolase d'amide d'acide gras (FAAH). Ces composés peuvent donc être administrés pour traiter l'anxiété, la douleur, l'inflammation, des troubles du sommeil, des troubles de l'alimentation ou des troubles du mouvement (tels que la sclérose en plaques).
• [EN] ALPHA-KETO HETEROCYCLES AS FAAH INHIBITORS<br/>[FR] ALPHA-CÉTOHÉTÉROCYCLES COMME INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2010005572A2

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention provides a series of -αketoheterocyclic compounds, for example, compounds of formula (I). The compounds can inhibit fatty acid amide hydrolase and can be useful for treatment of malconditions modulated by fatty acid amide hydrolase. The invention further provides methods of making compounds of formula (I), useful intermediates for the preparation of compounds of formula (I), and methods of using compounds of formula (I) and compositions thereof.