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7-triisopropylsilanylsulfanyl-3,4,4a,9a-tetrahydro-1H-benzo[4,5]furo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 1357602-77-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-triisopropylsilanylsulfanyl-3,4,4a,9a-tetrahydro-1H-benzo[4,5]furo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 7-[(tripropan-2-ylsilyl)sulfanyl]-3,4,4a,9a-tetrahydro[1]benzofuro[2,3-c]pyridine-2(1H)-carboxylate;tert-butyl 7-tri(propan-2-yl)silylsulfanyl-3,4,4a,9a-tetrahydro-1H-[1]benzofuro[2,3-c]pyridine-2-carboxylate
7-triisopropylsilanylsulfanyl-3,4,4a,9a-tetrahydro-1H-benzo[4,5]furo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1357602-77-7
化学式
C25H41NO3SSi
mdl
——
分子量
463.757
InChiKey
BQEDTDXQHOQSGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.44
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    7-芳基磺酰基-1,2,3,4,4a,9a-六氢-苯并[4,5]呋喃[2,3- c ]吡啶的发现:鉴定具有活性的有效且选择性的5-HT 6受体拮抗剂在大鼠社交认可测试中
    摘要:
    血清素能神经传递与学习和记忆的调节有关。已经证明5-羟基色胺6(5-HT 6)受体拮抗剂在几种动物模型中对认知表现出有益的作用。基于文献报道的药效团模型,我们设计并成功鉴定了7-苯磺酰基-1,2,3,4-四氢-苯并[4,5]呋喃[2,3- c ]吡啶(3a)支架作为一类新型的5-HT 6受体拮抗剂。尽管对5-HT 6受体,3a具有良好的活性在小鼠,大鼠和狗中表现出差的肝微粒体稳定性。证明了3a的四氢吡啶环的双键的饱和增强了代谢稳定性。但是,所得化合物4a(7-苯基磺酰基-1,2,3,4,4a,9a-六氢-苯并[4,5]呋喃[2,3 - c ]吡啶-HCl盐)损失约30倍。以及引入两个手性中心。在我们针对该系列的优化过程中,我们发现末端芳基上2或3位的取代基对于增强针对5-HT 6的活性很重要。对映异构体的分离以及随后的优化和双取代苯基砜的SAR可提供有效的5-HT 6在大鼠中具有改善的PK
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.12.026
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    7-芳基磺酰基-1,2,3,4,4a,9a-六氢-苯并[4,5]呋喃[2,3- c ]吡啶的发现:鉴定具有活性的有效且选择性的5-HT 6受体拮抗剂在大鼠社交认可测试中
    摘要:
    血清素能神经传递与学习和记忆的调节有关。已经证明5-羟基色胺6(5-HT 6)受体拮抗剂在几种动物模型中对认知表现出有益的作用。基于文献报道的药效团模型,我们设计并成功鉴定了7-苯磺酰基-1,2,3,4-四氢-苯并[4,5]呋喃[2,3- c ]吡啶(3a)支架作为一类新型的5-HT 6受体拮抗剂。尽管对5-HT 6受体,3a具有良好的活性在小鼠,大鼠和狗中表现出差的肝微粒体稳定性。证明了3a的四氢吡啶环的双键的饱和增强了代谢稳定性。但是,所得化合物4a(7-苯基磺酰基-1,2,3,4,4a,9a-六氢-苯并[4,5]呋喃[2,3 - c ]吡啶-HCl盐)损失约30倍。以及引入两个手性中心。在我们针对该系列的优化过程中,我们发现末端芳基上2或3位的取代基对于增强针对5-HT 6的活性很重要。对映异构体的分离以及随后的优化和双取代苯基砜的SAR可提供有效的5-HT 6在大鼠中具有改善的PK
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.12.026
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文献信息

  • Tricyclic Derivatives and Their Pharmaceutical Use and Compositions
    申请人:Bacon Edward R.
    公开号:US20120295882A1
    公开(公告)日:2012-11-22
    This application relates to tricyclic compounds of Formula I: including all stereoisomers, mixtures of stereoisomers, and salts thereof. This application also relates to compositions comprising compounds of Formula I and uses therefore.
    本申请涉及公式I的三环化合物,包括所有立体异构体、立体异构体混合物和其盐。本申请还涉及包含公式I化合物的组合物及其用途。
  • Tricyclic derivatives and their pharmaceutical use and compositions
    申请人:Bacon Edward R.
    公开号:US08765779B2
    公开(公告)日:2014-07-01
    This application relates to tricyclic compounds of Formula I: including all stereoisomers, mixtures of stereoisomers, and salts thereof. This application also relates to compositions comprising compounds of Formula I and uses therefore.
    该申请涉及公式I的三环化合物,包括所有立体异构体、立体异构体混合物和其盐。该申请还涉及包含公式I化合物的组合物以及其用途。
  • [EN] TRICYCLIC DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE ET COMPOSITIONS
    申请人:CEPHALON INC
    公开号:WO2011087712A3
    公开(公告)日:2011-09-29
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