6-(4-bromo-2-fluorophenyl)-4,5-difluoro-6,8-dihydroimidazo[4',5':3,4]benzo[1,2-d]oxazol-7-one | 1311401-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-bromo-2-fluorophenyl)-4,5-difluoro-6,8-dihydroimidazo[4',5':3,4]benzo[1,2-d]oxazol-7-one
• 英文别名: 6-(4-Bromo-2-fluoro-phenyl)-4,5-difluoro-6,8-dihydro-imidazo[4',5':3,4]benzo[1,2-d]oxazol-7-one；6-(4-bromo-2-fluorophenyl)-4,5-difluoro-8H-imidazo[4,5-g][1,3]benzoxazol-7-one
• CAS: 1311401-31-6
• 化学式: C₁₄H₅BrF₃N₃O₂
• 分子量: 384.112
• InChiKey: SYJQQQYLIXOIMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-bromo-2-fluorophenyl)-4,5-difluoro-6,8-dihydroimidazo[4',5':3,4]benzo[1,2-d]oxazol-7-one 、 环丙磺酰氯 、 sodium;hydride 以to afford 135 mg of the product (48.5% yield)的产率得到6-(4-bromo-2-fluorophenyl)-8-cyclopropanesulfonyl-4,5-difluoro-6,8-dihydroimidazo[4',5':3,4]benzo[1,2-d]oxazol-7-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic sulfonamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物已被证明是MEK的抑制剂，因此可能在治疗过度增殖性疾病（如癌症和炎症）方面有用。

  公开号：

  US08614239B2
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6,7-difluoro-4-hydroxy-1,3-dihydrobenzoimidazol-2-one 、 原甲酸三乙酯 、 对甲苯磺酸 以to afford 550 mg of the product (65% yield)的产率得到6-(4-bromo-2-fluorophenyl)-4,5-difluoro-6,8-dihydroimidazo[4',5':3,4]benzo[1,2-d]oxazol-7-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic sulfonamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物已被证明是MEK的抑制剂，因此可能在治疗过度增殖性疾病（如癌症和炎症）方面有用。

  公开号：

  US08614239B2

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011070030A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have been demonstrated as inhibitors of MEK and therefore may be useful in the treatment of hyperproliferative diseases (e.g., cancer and inflammation).

  本发明涉及式(I)化合物及其药用盐。这些化合物已被证明是MEK的抑制剂，因此可能在治疗过度增生性疾病（如癌症和炎症）中有用。
• HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Chikkanna Dinesh

  公开号：US20120245209A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have been demonstrated as inhibitors of MEK and therefore may be useful in the treatment of hyperproliferative diseases (e.g., cancer and inflammation).

  本发明涉及公式（I）化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物已被证明是MEK的抑制剂，因此可能在治疗高增殖性疾病（例如癌症和炎症）中有用。
• 1-METHYLPYRAZOLE MODULATORS OF SUBSTANCE P, CALCITONIN GENE-RELATED PEPTIDE, ADRENERGIC RECEPTOR, AND/OR 5-HT RECEPTOR
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100291151A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to new 1-methylpyrazole modulators of substance P release, calcitonin gene-related peptide activity, adrenergic receptor activity, and/or 5-HT receptor activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的1-甲基吡唑调节物质P释放、降钙素基因相关肽活性、肾上腺素能受体活性和/或5-HT受体活性的调节剂，其制药组合物以及使用方法。
• US8614239B2
  申请人：——

  公开号：US8614239B2

  公开（公告）日：2013-12-24