3-(4-(2-bromoethoxy)-3,5-dimethylphenyl)-5-(1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazole | 1350825-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-(2-bromoethoxy)-3,5-dimethylphenyl)-5-(1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-(4-(2-bromoethoxy)-3,5-dimethylphenyl)-5-(1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol；3-[4-(2-Bromoethoxy)-3,5-dimethylphenyl]-5-(1-methyl-5-phenylpyrazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1350825-07-8
• 化学式: C₂₂H₂₁BrN₄O₂
• 分子量: 453.338
• InChiKey: SNMDVVTYSUODOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶-4-甲酸乙酯 、 3-(4-(2-bromoethoxy)-3,5-dimethylphenyl)-5-(1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazole 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 乙醇 、 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以35%的产率得到1-(2-{2,6-dimethyl-4-[5-(1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenoxy}ethyl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS S1P1 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DU PYRAZOLE EN TANT QU'AGONISTES S1P1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，制备此类化合物的方法以及它们在治疗可通过鞘氨醇-1-磷酸受体（S1P1）激动剂改善的病理状况或疾病中的用途。

  公开号：

  WO2011144338A1

文献信息

• New pyrazole derivatives
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2390252A1

  公开（公告）日：2011-11-30

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by sphingosine-1-phosphate receptors (S1P1) agonists.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备过程，以及它们在治疗可通过sphingosine-1-phosphate受体（S1P1）激动剂改善的病理状况或疾病中的用途。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS S1P1 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU PYRAZOLE EN TANT QU'AGONISTES S1P1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011144338A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by sphingosine-1-phosphate receptors (S1P1) agonists.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备此类化合物的方法以及它们在治疗可通过鞘氨醇-1-磷酸受体（S1P1）激动剂改善的病理状况或疾病中的用途。