4-acetyl-1-(4-methoxybenzyl)pyrrolidin-2-one | 1219911-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-acetyl-1-(4-methoxybenzyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 4-acetyl-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 1219911-39-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: IXUSANGIHNNKSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-1-(4-methoxybenzyl)pyrrolidin-2-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 4-(1-hydroxyethyl)-1-(4-methoxybenzyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ARYL SULFONE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] DÉRIVÉS D'ARYLSULFONE SUBSTITUÉS COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES

  摘要：

  一系列以化学式I表示的取代芳基砜衍生物，或其药用可接受的盐。药物组合物包括即时化合物的有效量，可以单独使用，也可以与一个或多个其他治疗活性化合物结合使用，并且包含药用可接受的载体。治疗与或由钙通道活性相关的病症的方法，包括例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经病性疼痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、糖尿病性神经病、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化、睡眠障碍、躁郁症和中风，包括给予即时化合物的有效量，可以单独使用，也可以与一个或多个其他治疗活性化合物结合使用。

  公开号：

  WO2010036589A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苄基)-5-氧代吡咯烷-3-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-acetyl-1-(4-methoxybenzyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED QUADRACYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS QUADRACYCLIQUES FUSIONNÉS, COMPOSITIONS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了用作MK2抑制剂的取代融合四环化合物。该发明还提供了该化合物的制药组合物。该发明还提供了取代融合四环化合物的医药用途。

  公开号：

  WO2022150707A1

文献信息

• Comparison of Imine to Olefin Insertion Reactions: Generation of Five- and Six-Membered Lactams via a Nickel-Mediated CO, Olefin, CO, Imine Insertion Cascade
  作者：Jason L. Davis、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1021/om1011566

  日期：2011.4.11

  Cationic nickel complexes of the form L2Ni(CH3)(RN═C(H)R)+ (L2 = bidentate nitrogen donor) have been probed for their ability to mediate olefin and imine migratory insertion reactions. While these complexes do not undergo alkene insertion into the nickel−methyl bond, the use of olefin-tethered imines CH2═CH(CH2)nN═C(R)aryl (n = 1−3; R = H, methyl, phenyl) and the addition of CO initiates competitive

  已经探查了形式为L 2 Ni（CH 3）（RN═C（H）R）+（L 2 =双齿氮供体）的阳离子镍配合物介导烯烃和亚胺迁移插入反应的能力。尽管这些配合物不发生烯烃插入镍甲基键，使用烯烃系留亚胺的CH 2 = CH（CH 2）ñ N = C（R）芳基（Ñ= 1-3; R = H，甲基，苯基），CO的加入会引发竞争性烯烃和亚胺插入原位生成的镍-酰基络合物中。插入选择性显示出明显的空间和电子影响，并表明强大的亚胺配位可以使其与烯烃的更快插入竞争。该反应性已被用于开发CO /烯烃/ CO /亚胺插入级联反应以合成五元和六元环内酰胺。
• SUBSTITUTED ARYL SULFONE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Chakravarty Prasun K.

  公开号：US20110172236A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  A series of substituted aryl sulfone derivatives represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, calcium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, urinary incontinence, itchiness, allergic dermatitis, epilepsy, diabetic neuropathy, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, multiple sclerosis, sleep disorder, bipolar disorder and stroke, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds.

  一系列以公式I表示的取代芳基磺酮衍生物，或其药学上可接受的盐。制药组合物包括有效量的即时化合物，单独使用或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并与药学上可接受的载体混合。治疗与钙通道活性相关或由其引起的疾病的方法，包括例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经病理性疼痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、糖尿病神经病变、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化、睡眠障碍、躁郁症和中风，包括单独使用或与一个或多个其他治疗活性化合物结合的有效量的当前化合物的给药。
• [EN] SUBSTITUTED ARYL SULFONE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLSULFONE SUBSTITUÉS COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010036589A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  A series of substituted aryl sulfone derivatives represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, calcium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, urinary incontinence, itchiness, allergic dermatitis, epilepsy, diabetic neuropathy, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, multiple sclerosis, sleep disorder, bipolar disorder and stroke, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds.

  一系列以化学式I表示的取代芳基砜衍生物，或其药用可接受的盐。药物组合物包括即时化合物的有效量，可以单独使用，也可以与一个或多个其他治疗活性化合物结合使用，并且包含药用可接受的载体。治疗与或由钙通道活性相关的病症的方法，包括例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经病性疼痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、糖尿病性神经病、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化、睡眠障碍、躁郁症和中风，包括给予即时化合物的有效量，可以单独使用，也可以与一个或多个其他治疗活性化合物结合使用。
• [EN] FUSED QUADRACYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUADRACYCLIQUES FUSIONNÉS, COMPOSITIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TABOMEDEX BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022150707A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  Provided herein are substituted fused quadracyclic compounds useful as inhibitors of MK2. The invention further provides pharmaceutical compositions of the compounds of the invention. The invention also provides medical uses of substituted fused quadracyclic compounds.

  本发明提供了用作MK2抑制剂的取代融合四环化合物。该发明还提供了该化合物的制药组合物。该发明还提供了取代融合四环化合物的医药用途。