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1-(2,6-dimethoxy-pyridin-3-yl)-3-phenyl-prop-2-yn-1-ol | 1279088-30-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,6-dimethoxy-pyridin-3-yl)-3-phenyl-prop-2-yn-1-ol
英文别名
1-(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-ol
1-(2,6-dimethoxy-pyridin-3-yl)-3-phenyl-prop-2-yn-1-ol化学式
CAS
1279088-30-0
化学式
C16H15NO3
mdl
——
分子量
269.3
InChiKey
YHEHBBGNVBWALP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,6-dimethoxy-pyridin-3-yl)-3-phenyl-prop-2-yn-1-ol2,3-二甲氧基-吡啶-4-甲醛 以to give the title compound (1.08 g, 86%) as a white solid的产率得到1-(2,3-dimethoxy-pyridin-4-yl)-3-phenyl-prop-2-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及一系列具有特定活性的化合物,作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含相同化合物的药物组合物,以及治疗癌症的方法。
    公开号:
    US20120238541A1
  • 作为产物:
    描述:
    2 6-二甲氧基吡啶-3-羧醛苯乙炔正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以99%的产率得到1-(2,6-dimethoxy-pyridin-3-yl)-3-phenyl-prop-2-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
    摘要:
    公开号:
    WO2011033265A8
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文献信息

  • PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
    申请人:Bell Mark Peter
    公开号:US20120238541A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.
    本发明涉及一系列具有特定活性的化合物,作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含相同化合物的药物组合物,以及治疗癌症的方法。
  • US8546376B2
    申请人:——
    公开号:US8546376B2
    公开(公告)日:2013-10-01
  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
    申请人:ALMAC DISCOVERY LTD
    公开号:WO2011033265A8
    公开(公告)日:2011-07-14
  • Pharmaceutical compounds
    申请人:Bell Mark Peter
    公开号:US08546376B2
    公开(公告)日:2013-10-01
    The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.
    本发明涉及一系列具有特定活性的化合物,其作为丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物,以及治疗癌症的方法。
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