(2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pyridin-4-yl)methanol | 1161775-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pyridin-4-yl)methanol
• 英文别名: [2-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-pyridin-4-yl]-methanol；[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pyridin-4-yl]methanol
• CAS: 1161775-61-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: DBGCNYCVLPWNSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pyridin-4-yl)methanol 在 吡啶 、 盐酸 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于选择性液-液萃取磷酸根阴离子的自组装阴离子结合穴状配体。

  摘要：

  配体L 1和L 2与Cu 2+（即[( L 1 ) 2 Cu 3 ] 6+或[( L 2 ) 2 Cu 3 ] 6+ ）形成三核自组装配合物，两者均充当主体对多种阴离子。这些配体上包含长脂肪链使组件能够将阴离子从水介质中提取到有机溶剂中。即使存在其他阴离子，也可以高效、高选择性地从水中去除磷酸盐。

  DOI：

  10.1002/anie.202009960
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰吡啶-4-甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pyridin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Access to Functionalized Luminescent Multi-2,2′:6′,2″-terpyridine Ligands

  摘要：

  A one-pot synthesis of substituted multi-2,2':6',2 ''-terpyridines (multi-tpy) has been achieved using an acetylquaterpyridine precursor with various aryl aldehydes in basic media. This strategy enables ready access to functionalized terpyridines. Utilizing a Suzuki-type cross-coupling, larger structures such as tetra- or even hexa-tpy were obtained from our tri-tpy precursor. These macromolecular units are ideal building blocks for the construction of transition-metal-based supramolecular assemblies.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01897

文献信息

• AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20110034516A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及公式（I）的氨基吡唑衍生物， 其中A、E、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• [EN] AMINOTRIAZOLE DERIVATIVES AS ALX AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOTRIAZOLE COMME AGONISTES D'ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009077990A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention relates to aminotriazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. The compounds are useful for the prevention or treatment of diseases, which respond to the modulation of the ALX receptor such as inflammatory diseases.

  这项发明涉及公式(I)的氨基三唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物对于预防或治疗对ALX受体调节产生反应的疾病，如炎症性疾病，是有用的。
• [EN] AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRAZOLE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009077954A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), (I) wherein A, E, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的氨基吡唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，以及它们的制备和作为药用活性化合物的用途。
• Aminopyrazole derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals, Ltd

  公开号：US08288419B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式(I)的氨基吡唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，以及它们的制备和作为药物活性化合物的用途。
• Aminotriazole derivatives as ALX agonists
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US08536209B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  The invention relates to aminotriazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的氨基三唑衍生物，其中A，E，R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。