7-(3-{[(1-tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-yl)-(2-dimethylamino-ethyl)-amino]-methyl}-pyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid | 1153849-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(3-{[(1-tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-yl)-(2-dimethylamino-ethyl)-amino]-methyl}-pyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-cyclopropyl-7-[3-[[2-(dimethylamino)ethyl-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]amino]methyl]pyrrolidin-1-yl]-6-fluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1153849-46-7
• 化学式: C₃₃H₄₈FN₅O₆
• 分子量: 629.772
• InChiKey: RXJBNNDLMLHGDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-7-[4-(piperidin-4-ylamino)-piperidin-1-yl]-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid 、 7-(3-{[(1-tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-yl)-(2-dimethylamino-ethyl)-amino]-methyl}-pyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid 在 1-cyclopropyl-7-(3-{[(2-dimethylamino-ethyl)-piperidin-4-yl-amino]-methyl }-pyrrolidin-1-yl)-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid 作用下， 生成 1-cyclopropyl-7-(3-{[(2-dimethylamino-ethyl)-piperidin-4-yl-amino]-methyl }-pyrrolidin-1-yl)-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  QUINOLONE CARBOXYLIC ACID-SUBSTITUTED RIFAMYCIN DERIVATIVES

  摘要：

  这些化合物包括被替代的利福霉素衍生物，其中喹诺酸药效团与苯并噁唑利福霉素或螺环哌嗪利福霉素共价键合。这些利福霉素衍生物可用作抗微生物药物，对多种人类和兽医革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体具有有效性。这些新型化合物的优点在于，利福霉素和喹诺酸抗菌药效团都具有匹配的药代动力学，并同时传递到目标感兴趣的病原体中。同时向目标病原体传递多个抗菌药效团具有最大的协同作用和最小化抗生素耐药性发展的可能性。

  公开号：

  US20090143373A1
• 作为产物：
  描述：

  7-[4-(1-tert-Butoxycarbonyl-piperidin-4-ylamino)-piperidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid 、 4-[(2-dimethylamino-ethyl)-pyrrolidin-3-ylmethyl-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 7-(3-{[(1-tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-yl)-(2-dimethylamino-ethyl)-amino]-methyl}-pyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid 作用下， 生成 7-(3-{[(1-tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-yl)-(2-dimethylamino-ethyl)-amino]-methyl}-pyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  QUINOLONE CARBOXYLIC ACID-SUBSTITUTED RIFAMYCIN DERIVATIVES

  摘要：

  这些化合物包括被替代的利福霉素衍生物，其中喹诺酸药效团与苯并噁唑利福霉素或螺环哌嗪利福霉素共价键合。这些利福霉素衍生物可用作抗微生物药物，对多种人类和兽医革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体具有有效性。这些新型化合物的优点在于，利福霉素和喹诺酸抗菌药效团都具有匹配的药代动力学，并同时传递到目标感兴趣的病原体中。同时向目标病原体传递多个抗菌药效团具有最大的协同作用和最小化抗生素耐药性发展的可能性。

  公开号：

  US20090143373A1
• 作为试剂：
  描述：

  7-[4-(1-tert-Butoxycarbonyl-piperidin-4-ylamino)-piperidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid 、 4-[(2-dimethylamino-ethyl)-pyrrolidin-3-ylmethyl-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 7-(3-{[(1-tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-yl)-(2-dimethylamino-ethyl)-amino]-methyl}-pyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid 作用下， 生成 7-(3-{[(1-tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-yl)-(2-dimethylamino-ethyl)-amino]-methyl}-pyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinolone carboxylic acid-substituted rifamycin derivatives

  摘要：

  这些化合物包括取代利福霉素衍生物，其中喹诺酸类药理团与苯并噁唑利福霉素或螺环哌啶利福霉素共价键合。利福霉素衍生物可用作抗微生物剂，对多种人类和兽医革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体具有有效作用。这些创新化合物的优点是利福霉素和喹诺酸类抗菌药理团均具有匹配的药代动力学，可同时传递到感兴趣的靶病原体。同时向靶病原体传递多种抗菌药理团具有最大的协同作用和最小化抗生素耐药性发展的机会。

  公开号：

  US07884099B2

文献信息

• US7884099B2
  申请人：——

  公开号：US7884099B2

  公开（公告）日：2011-02-08