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(E)-4-(2-(thiophen-2-yl)vinyl)-1H-imidazol-5-amine | 1259489-66-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-(2-(thiophen-2-yl)vinyl)-1H-imidazol-5-amine
英文别名
5-[(E)-2-thiophen-2-ylethenyl]-1H-imidazol-4-amine
(E)-4-(2-(thiophen-2-yl)vinyl)-1H-imidazol-5-amine化学式
CAS
1259489-66-1
化学式
C9H9N3S
mdl
——
分子量
191.257
InChiKey
ZVNZVAKLHSTYPS-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    82.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-(2-(thiophen-2-yl)vinyl)-1H-imidazol-5-amine 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 (E)-3-(methoxymethyl)-8-(2-(thiophen-2-yl)vinyl)imidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-SUBSTITUTED-8-SUBSTITUTED-3H IMIDAZO[5,1-D][1,2,3,5-TETRAZIN-4-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE
    [FR] COMPOSÉS 3H-IMIDAZO[5,1-D][1,2,3,5-TÉTRAZIN-4-ONE 3-SUBSTITUÉS-8-SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    本发明一般涉及治疗化合物领域,更具体地涉及以下公式的3-取代-8-取代-3H-咪唑[5,1-d][1,2,3,5]四唑-4-酮化合物,其中-A和-B如本文所定义(统称为38TM化合物):(1)。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物,以及利用这种化合物和组合物在体外和体内抑制细胞增殖,治疗增生性疾病如癌症等的用途,以及制备这种化合物的方法。
    公开号:
    WO2010149968A1
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-5-nitro-4-(2-(thiophen-2-yl)vinyl)-1H-imidazole methanol-dichloromethane 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以to leave the product as a pale brown solid (2.75 g, 71%)的产率得到(E)-4-(2-(thiophen-2-yl)vinyl)-1H-imidazol-5-amine
    参考文献:
    名称:
    3-substituted-8-substituted-3H-imidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-4-one compounds and their use
    摘要:
    本发明涉及治疗化合物领域,更具体地涉及以下式子的3-取代-8-取代-3H-咪唑[5,1-d][1,2,3,5]四唑-4-酮化合物(统称为38TM化合物),其中-A和-B如本文所定义。本发明还涉及包括此类化合物的制药组合物以及使用此类化合物和组合物在体外和体内抑制细胞增殖,治疗增殖性疾病如癌症等的用途,以及制备此类化合物的方法。
    公开号:
    US09024018B2
  • 作为试剂:
    描述:
    isocyanato-methanesulfonyl-methane 、 4-(2-(4-diazo-4H-imidazol-5-yl)vinyl)benzonitrile 在 (E)-4-(2-(thiophen-2-yl)vinyl)-1H-imidazol-5-amine 、 ice 、 乙酸乙酯乙醚 、 crude product 、 silica 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give the pure title compound as a bright yellow solid (31 mg, 3% yield)的产率得到(E)-4-(2-(3-(methylsulfonylmethyl)-4-oxo-3,4-dihydroimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-8-yl)vinyl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    3-Substituted-8-Substituted-3H-Imidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-4-one Compounds and Their Use
    摘要:
    本发明涉及治疗化合物领域,更具体地涉及以下式子的3-取代-8-取代-3H-咪唑[5,1-d][1,2,3,5]四唑-4-酮化合物,其中-A和—B在此定义(统称为38TM化合物):本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物,以及在体内外使用这种化合物和组合物来抑制细胞增殖,治疗增殖性疾病如癌症等,以及制备这种化合物的方法。
    公开号:
    US20120083513A1
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文献信息

  • 3-SUBSTITUTED-8-SUBSTITUTED-3H IMIDAZO[5,1-D][1,2,3,5-TETRAZIN-4-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE
    申请人:Pharminox Limited
    公开号:EP2445915A1
    公开(公告)日:2012-05-02
  • US9024018B2
    申请人:——
    公开号:US9024018B2
    公开(公告)日:2015-05-05
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