2-[4-(1-tert-butoxycarbonylamino-cyclobutyl)-phenyl]-8-chloro-3-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid methyl ester | 1356000-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-(1-tert-butoxycarbonylamino-cyclobutyl)-phenyl]-8-chloro-3-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 8-chloro-2-[4-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclobutyl]phenyl]-3-phenylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 1356000-61-7
• 化学式: C₃₀H₃₀ClN₃O₄
• 分子量: 532.039
• InChiKey: DGVMGHHJCSQDOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(1-tert-butoxycarbonylamino-cyclobutyl)-phenyl]-8-chloro-3-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid methyl ester 、 2-氨基-3-甲氧基-5-溴吡啶 生成 {1-[4-(6-bromo-8-methoxy-3-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted Imidazo[1,2-a]pyrimidines and -pyridines

  摘要：

  式(I)化合物是有效的Pi3K/Akt通路抑制剂，其制备过程和作为药物的用途。

  公开号：

  US20130190332A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(2-苯基乙酰基)苯基)环丁基氨基甲酸叔丁酯 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-[4-(1-tert-butoxycarbonylamino-cyclobutyl)-phenyl]-8-chloro-3-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES AND -PYRIDINES
  [FR] IMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES ET -PYRIDINES SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2012007345A3

文献信息

• Substituted imidazo[1,2-a]pyrimidines and —pyridines
  申请人：Ince Stuart

  公开号：US08975265B2

  公开（公告）日：2015-03-10

  Compounds of formula (I) which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物是Pi3K/Akt通路的有效抑制剂，其制备过程以及它们作为药物的用途。
• SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIMIDINES AND -PYRIDINES
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2593451A2

  公开（公告）日：2013-05-22
• US8975265B2
  申请人：——

  公开号：US8975265B2

  公开（公告）日：2015-03-10