阿伐他汀钠 | 134523-01-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 阿伐他汀钠
• 中文别名: [R-(R',R')]-2-(4-氟苯基)-3-苯基-4-[(苯胺)羰基]-5-(1-甲基乙基)-1-氢-吡咯-1-(ΒΔ-二羟基)庚酸钠；阿托伐他汀钠
• CAS: 134523-01-6
• 化学式: C33H35FN2NaO5
• 分子量: 581.6
• InChiKey: PMXVEIDZHIBOFG-CNZCJKERSA-N

物化性质

• 熔点：
  >200°C (dec.)
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

概述

阿伐他汀是一种新一代的他汀类降血脂药，适用于治疗一般性高胆固醇血症或以血液胆固醇升高为主的混合型高脂血症，尤其适合于难以通过其他药物控制的高胆固醇血症。

应用

阿伐他汀钠通常仅作为合成阿伐他汀钙的中间体使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿伐他汀钠 生成 calcium;(3R,5R)-7-[2-(4-fluorophenyl)-4-(C-oxido-N-phenylcarbonimidoyl)-3-phenyl-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoate;(3R,5R)-7-[2-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  (R-(R*R*))-2-(4-fluorophenyl)-beta,delta-dihydroxy-5-(1-methylethyl-3-phenyl-4((phenylamino)-carbonyl)-1H-pyrrole-1-heptanoic acid, its lactone form and salts thereof

  摘要：

  [R-(R*,R*)]-2-(4-氟苯基)-β,δ-双羟基-5-((1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯氨酰)基]-1H-吡咯-1-庚酸或(2R-trans)-5-(4-氟苯基)-2-(1-甲基乙基-N,4-二苯基-1-[2-(四氢-4-羟基-6-氧代-2H-吡喃-2-基)乙基]-1H-吡咯-3-羧酰胺；以及其制备方法和药学上可接受的盐。

  公开号：

  EP1061073A1
• 作为产物：
  描述：

  阿托伐他汀甲酯 生成 阿伐他汀钠
  参考文献：
  名称：

  J. Org. Chem. 2014, 79, 2723-2728

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositions and treatments for inhibiting kinase and/or HMG-CoA reductase
  申请人：Griffin John

  公开号：US20050261354A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention provides compositions of matter, kits and methods for their use in the treatment of MAP kinase-related conditions and/or HMG-CoA reductase-related conditions. In particular, the invention provides compositions for treating inflammatory and/or cardiovascular conditions in an animal subject by inhibiting p38α MAP kinase and/or HMG-CoA reductase, as well as providing formulations and modes of administering such compositions. The invention further provides methods for the rational design of inhibitors of MAP kinase, HMG-CoA reductase, or both for use in the practice of the present invention.

  本发明提供了物质组合物、试剂盒和它们在治疗MAP激酶相关疾病和/或HMG-CoA还原酶相关疾病中的应用的方法。具体而言，本发明提供了用于通过抑制p38α MAP激酶和/或HMG-CoA还原酶来治疗动物主体的炎症和/或心血管疾病的组合物，以及提供这些组合物的配方和给药方式。本发明还提供了用于有理设计MAP激酶、HMG-CoA还原酶或两者的抑制剂的方法，用于实施本发明。
• [EN] A NOVEL POLYMORPHIC FORM OF ATORVASTATIN SALTS<br/>[FR] NOUVELLE FORME POLYMORPHE DE SELS D'ATORVASTATINE
  申请人：ORCHID CHEMICALS & PHARM LTD

  公开号：WO2011089559A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention provides an improved process for the preparation of Atorvastatin of formula (I) or its salts, preferably hemicalcium salt with purity greater than 99.5% using novel salts of Atorvastatin such as N,N- dicyclohexylethylenediamine salt of Atorvastatin and novel polymorph of Atorvastatin sodium salt. Formula (I).

  本发明提供了一种改进的工艺，用于制备化学式（I）的阿托伐他汀或其盐，优选纯度大于99.5%的盐酸阿托伐他汀，使用阿托伐他汀的新型盐，如阿托伐他汀的N,N-二环己基乙二胺盐和阿托伐他汀钠盐的新型多晶形态。 化学式（I）。
• Process for producing atorvastatin hemicalcium
  申请人：Murthy K.S. Keshava

  公开号：US20060199855A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  A process is provided for preparing pharmaceutical grade atorvastatin hemicalcium salt comprising: (a) deesterifying, wherein R is an ester protecting group to (b) extracting R(R*,R*)-3 into an organic solvent or mixture of solvents, (c) adding a base of formula NR 1 R 2 R 3 wherein R 1 , R 2 and R 3 are independently selected from H, substituted or non-substituted C1 to C7 alkyl, C6 to C9 aryl, C8 to C10 aralkyl or aminoalkyl to form atorvastatin base salt, (d) isolating by precipitation of the above atorvastatin base salt and purifying when necessary,

  提供一种制备药用级阿托伐他汀盐的过程，包括：(a) 去酯化，其中R是一个酯保护基，(b) 将R(R*,R*)-3提取到有机溶剂或混合溶剂中，(c) 添加一个具有公式NR1R2R3的碱，其中R1、R2和R3分别选择自H、取代或未取代的C1到C7烷基、C6到C9芳基、C8到C10芳基烷基或氨基烷基，形成阿托伐他汀碱盐，(d) 通过沉淀分离上述阿托伐他汀碱盐，并在必要时进行纯化。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF ATORVASTATIN AND INTERMEDIATES USED THEREIN
  申请人：Ahn Soon Kil

  公开号：US20110015407A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates to a novel method for preparing atorvastatin. According to the present invention, provided are a novel intermediate of the preparation of atorvastatin and a method of preparing large amounts of atorvastatin in a safe manner using the intermediate.

  本发明涉及一种制备阿托伐他汀的新方法。根据本发明，提供了一种制备阿托伐他汀的新中间体以及利用该中间体安全地制备大量阿托伐他汀的方法。
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF ATORVASTATIN AND INTERMEDIATES USED THEREIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ATORVASTATINE ET INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS LEDIT PROCÉDÉ
  申请人：CHONG KUN DANG PHARM CORP

  公开号：WO2009093776A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention relates to a novel method for preparing atorvastatin. According to the present invention, provided are a novel intermediate of the preparation of atorvastatin and a method of preparing large amounts of atorvastatin in a safe manner using the intermediate.

  本发明涉及一种制备阿托伐他汀的新方法。根据本发明，提供了一种制备阿托伐他汀的新中间体以及使用该中间体以安全方式制备大量阿托伐他汀的方法。