7-[(1R,3S,4S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)cyclopentyl]-N-(cyclopropylmethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 945950-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: 7-[(1R,3S,4S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)cyclopentyl]-N-(cyclopropylmethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 7-[(1R,3S,4S)-3-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]-oxy}methyl)cyclopentyl]-N-(cyclopropylmethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine；7-[(1R,3S,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cyclopentyl]-N-(cyclopropylmethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 945950-33-4
• 化学式: C₂₈H₅₀N₄O₂Si₂
• 分子量: 530.902
• InChiKey: LTLXLGQLEJAYAE-ZDXQCDESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(1R,3S,4S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)cyclopentyl]-N-(cyclopropylmethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 在 氟化氢吡啶 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 7.0h， 以to afford the title compound (47.0 mg, 50%)的产率得到((1S,2S,4R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-{4-[(cyclopropylmethyl)amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}cyclopentyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of E1 activating enzymes

  摘要：

  本发明涉及抑制E1活化酶的化合物，包括含有该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。该化合物对治疗疾病特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病，以及与感染和消瘦相关的炎症非常有用。

  公开号：

  US20070191293A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,4R)-4-{4-[(cyclopropylmethyl)amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}-2-(hydroxymethyl)cyclopentanol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到7-[(1R,3S,4S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)cyclopentyl]-N-(cyclopropylmethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of E1 activating enzymes

  摘要：

  该发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。

  公开号：

  US20070191293A1

文献信息

• INHIBITORS OF E1 ACTIVATING ENZYMES
  申请人：Langston Steven P.

  公开号：US20120258927A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。该化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。
• INHIBITORS OF E1 ACTIVTING ENZYMES
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC

  公开号：US20130289037A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。该化合物对于治疗疾病特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症非常有用。