1-叔丁基6-甲基2,3-二氢-1h-吲哚-1,6-二羧酸酯 | 1220039-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-叔丁基6-甲基2,3-二氢-1h-吲哚-1,6-二羧酸酯
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 6-methyl indoline-1,6-dicarboxylate
• 英文别名: 1-tert-butyl 6-methyl 2,3-dihydro-1H-indole-1,6-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 6-O-methyl 2,3-dihydroindole-1,6-dicarboxylate
• CAS: 1220039-51-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: NAMYXEGXVXXICU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叔丁基6-甲基2,3-二氢-1h-吲哚-1,6-二羧酸酯 在 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 N-(3-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)indoline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLINE DERIVATIVES AS DDRS INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DDR

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，抑制Discoidin Domain Receptors (DDR抑制剂)，制备这些化合物的方法，含有它们的制药组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能在治疗与DDR机制相关的许多疾病方面有用。

  公开号：

  WO2022200577A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2,3-二氢-1H-吲哚盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-叔丁基6-甲基2,3-二氢-1h-吲哚-1,6-二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-Containing Heterocyclic Compound, Pharmaceutical Compositions thereof and Use thereof

  摘要：

  Disclosed is a nitrogen-containing heterocyclic compound, pharmaceutical compositions thereof and use thereof. The present disclosure provides a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a solvate thereof, a solvate of pharmaceutically acceptable salt thereof, a crystal thereof, a stereoisomer thereof, a tautomer thereof or an isotopically labeled compound thereof. The nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula I is expected to treat and/or prevent various PI3K-meditated diseases.

  公开号：

  US20240158408A1

文献信息

• Novel indolyl derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20070060567A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新异双环衍生物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、X和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• Indolyl derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07713996B2

  公开（公告）日：2010-05-11

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新异杂双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、X和Y的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• NOVEL HETEROBICYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF LIVER CARNITINE PALMITOYL TRANSFERASE
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1926711A1

  公开（公告）日：2008-06-04
• US7713996B2
  申请人：——

  公开号：US7713996B2

  公开（公告）日：2010-05-11
• [EN] NOVEL HETEROBICYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF LIVER CARNITINE PALMITOYL TRANSFERASE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CARNITINE PALMITOYLTRANSFÉRASE DU FOIE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007031429A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  [EN] The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, A, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPTl and can be used as medicaments.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés hétérobicycliques de formule (I) où R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, A, X et Y sont tels que définis dans la description et dans les revendications, de même que des sels et esters de qualité physiologique desdits composés. Ces composés inhibent L-CPTl et peuvent être employés en tant que médicaments.