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dothideomycetone A | 1395294-01-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
dothideomycetone A
英文别名
Dothideomycetone A;[(1S,6S)-6-hydroxy-3-[2-[(1S,2S,6R)-2-hydroxy-6-methylcyclohexyl]-2-oxoethyl]-4,6-dimethyl-5-oxocyclohex-3-en-1-yl] (2R,3R,4S)-3-hydroxy-2,4-dimethylhexanoate
dothideomycetone A化学式
CAS
1395294-01-5
化学式
C25H40O7
mdl
——
分子量
452.588
InChiKey
YRAPWMYACXYABW-ZEXAJZPYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-(+)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸dothideomycetone A4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 以1.8 mg的产率得到[(1S,6S)-6-hydroxy-4,6-dimethyl-3-[2-[(1S,2R,6S)-2-methyl-6-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxycyclohexyl]-2-oxoethyl]-5-oxocyclohex-3-en-1-yl] (2R,3R,4S)-2,4-dimethyl-3-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxyhexanoate
    参考文献:
    名称:
    A novel tricyclic polyketide and its biosynthetic precursor azaphilone derivatives from the endophytic fungus Dothideomycete sp
    摘要:
    从内生真菌Dothideomycete sp.中分离出氮杂菲酮衍生物1和2以及新型三环多肽3,以及已知的氮杂菲酮austdiol(4),该真菌是从泰国药用植物Tiliacora triandra中分离出来的。化合物3是第一种具有三环6,6,6环系统的多肽,与萜烯骨架相似。通过Mosher方法和与从同一真菌中分离出的已知氮杂菲酮的生物合成类比,确定了1-3中立体中心绝对构型。对分离出的化合物的细胞毒性和抗菌活性进行了评估。
    DOI:
    10.1039/c2ob25959a
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文献信息

  • A novel tricyclic polyketide and its biosynthetic precursor azaphilone derivatives from the endophytic fungus Dothideomycete sp
    作者:Sarath P. D. Senadeera、Suthep Wiyakrutta、Chulabhorn Mahidol、Somsak Ruchirawat、Prasat Kittakoop
    DOI:10.1039/c2ob25959a
    日期:——
    Azaphilone derivatives 1 and 2 and a novel tricyclic polyketide 3, together with a known azaphilone, austdiol (4), were isolated from the endophytic fungus Dothideomycete sp., which was isolated from a Thai medicinal plant, Tiliacora triandra. Compound 3 is the first polyketide having a tricyclic 6,6,6 ring system, which is similar to that of a terpenoid skeleton. The absolute configurations of stereogenic centers in 1–3 were addressed by Mosher's method and biosynthetic analogy with a known azaphilone isolated from the same fungus. Cytotoxic and antimicrobial activities of the isolated compounds were evaluated.
    从内生真菌Dothideomycete sp.中分离出氮杂菲酮衍生物1和2以及新型三环多肽3,以及已知的氮杂菲酮austdiol(4),该真菌是从泰国药用植物Tiliacora triandra中分离出来的。化合物3是第一种具有三环6,6,6环系统的多肽,与萜烯骨架相似。通过Mosher方法和与从同一真菌中分离出的已知氮杂菲酮的生物合成类比,确定了1-3中立体中心绝对构型。对分离出的化合物的细胞毒性和抗菌活性进行了评估。
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