[(1S,6S)-6-hydroxy-4,6-dimethyl-3-[2-[(1S,2R,6S)-2-methyl-6-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxycyclohexyl]-2-oxoethyl]-5-oxocyclohex-3-en-1-yl] (2R,3R,4S)-2,4-dimethyl-3-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxyhexanoate | 1394910-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1S,6S)-6-hydroxy-4,6-dimethyl-3-[2-[(1S,2R,6S)-2-methyl-6-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxycyclohexyl]-2-oxoethyl]-5-oxocyclohex-3-en-1-yl] (2R,3R,4S)-2,4-dimethyl-3-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxyhexanoate
• CAS: 1394910-08-7
• 化学式: C₄₅H₅₄F₆O₁₁
• 分子量: 884.908
• InChiKey: HBNCTYDRUYUXOF-BPEDYWJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dothideomycetone A 、 (S)-(-)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 以2.2 mg的产率得到[(1S,6S)-6-hydroxy-4,6-dimethyl-3-[2-[(1S,2R,6S)-2-methyl-6-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxycyclohexyl]-2-oxoethyl]-5-oxocyclohex-3-en-1-yl] (2R,3R,4S)-2,4-dimethyl-3-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  A novel tricyclic polyketide and its biosynthetic precursor azaphilone derivatives from the endophytic fungus Dothideomycete sp

  摘要：

  从内生真菌Dothideomycete sp.中分离出氮杂菲酮衍生物1和2以及新型三环多肽3，以及已知的氮杂菲酮austdiol（4），该真菌是从泰国药用植物Tiliacora triandra中分离出来的。化合物3是第一种具有三环6,6,6环系统的多肽，与萜烯骨架相似。通过Mosher方法和与从同一真菌中分离出的已知氮杂菲酮的生物合成类比，确定了1-3中立体中心绝对构型。对分离出的化合物的细胞毒性和抗菌活性进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c2ob25959a