3-((dimethylamino)methyl)cyclobutanol | 1388891-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-((dimethylamino)methyl)cyclobutanol
• 英文别名: 3-[(dimethylamino)methyl]cyclobutan-1-ol
• CAS: 1388891-51-7
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: WRCFIRNQJUOVSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6,7-二氢-5H-环戊并[4,5]噻吩并[2,3-D]嘧啶 、 3-((dimethylamino)methyl)cyclobutanol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-{3-[(6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy]cyclobutyl}-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制一个或多个白细胞介素-1受体相关激酶（"IRAK"）。在某些实施例中，所提供的化合物抑制IRAK-1和IRAK-4。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2012097013A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-3-氧代环丁烷甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-((dimethylamino)methyl)cyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制一个或多个白细胞介素-1受体相关激酶（"IRAK"）。在某些实施例中，所提供的化合物抑制IRAK-1和IRAK-4。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2012097013A1

文献信息

• IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Romero Donna L.

  公开号：US20120283238A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• IRAK inhibitors and uses thereof
  申请人：Romero Donna L.

  公开号：US08703941B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  The present invention provides thienopyrimidine and thienopyridine compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the treatment of diseases mediated by IRAK enzymes. Such diseases include inflammatory and proliferative diseases.

  本发明提供了噻唑嘧啶和噻唑吡啶化合物，其组成物以及使用它们治疗由IRAK酶介导的疾病的方法。这些疾病包括炎症和增殖性疾病。
• US8703941B2
  申请人：——

  公开号：US8703941B2

  公开（公告）日：2014-04-22
• US9340554B2
  申请人：——

  公开号：US9340554B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLPIPÉRIDINE SUBSTITUÉE UTILISÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA MÉLANOCORTINE 4
  申请人：SANTHERA PHARMACEUTICALS CH

  公开号：WO2010081666A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to substituted heteroarylpiperidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators, in particular as melanocortin 4 receptor antagonists. The antagonists are useful for the treatment of disorders and diseases such as cachexia induced by e.g. cancer, chronic kidney disease (CKD) or chronic heart failure (CHF), muscle wasting, anorexia induced by e.g. chemotherapy or radiotherapy, anorexia nervosa, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), pain, neuropathic pain, anxiety and depression, nausea and emesis.