[5-methoxy-2-(2,2,2-trifluoro-1-methyl-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-phenyl]-acetic acid methyl ester | 336129-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [5-methoxy-2-(2,2,2-trifluoro-1-methyl-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-phenyl]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[5-methoxy-2-(1,1,1-trifluoro-2-trimethylsilyloxypropan-2-yl)phenyl]acetate
• CAS: 336129-88-5
• 化学式: C₁₆H₂₃F₃O₄Si
• 分子量: 364.437
• InChiKey: GNHVRIPQOCXIKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-methoxy-2-(2,2,2-trifluoro-1-methyl-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-phenyl]-acetic acid methyl ester 、 四丁基氟化铵 、 、 水 在 甲基叔丁基醚 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 6-methoxy-1-methyl-1-trifluoromethyl-isochroman-3-one as an oil (1.26 g, 54%)的产率得到6-methoxy-1-methyl-1-(trifluoromethyl)isochroman-3-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of piperidinylaminomethyl trifluoromethyl cyclic ether compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型工艺，用于制备式Ia和Ib的哌啶基氨甲基三氟甲基环氧化合物的对映异构体混合物及其药用盐，其中R1为C1-C6烷基；R2为C1-C6烷基，卤代C1-C6烷基或苯基或取代苯基；R3为氢或卤素；m为零、一或二，所述混合物在式Ia的化合物中富集程度很高，并且本发明还涉及用于制备式Ia和Ib化合物的中间体化合物的新型制备和纯化工艺。

  公开号：

  US06486325B1
• 作为产物：
  描述：

  (三氟甲基)三甲基硅烷 、 (2-acetyl-5-methoxy-phenyl)-acetic acid methyl ester 在 cesium fluoride 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 [5-methoxy-2-(2,2,2-trifluoro-1-methyl-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-phenyl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of piperidinylaminomethyl trifluoromethyl cyclic ether compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型工艺，用于制备式Ia和Ib的哌啶基氨甲基三氟甲基环醚化合物的对映体混合物，以及其药用可接受的盐，其中R1为C1-C6烷基；R2为C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基或苯基或取代苯基；R3为氢或卤素；m为零、一或二，所述混合物在化合物Ia的式中富集，并且涉及用于制备化合物Ia和Ib的中间化合物的制备和纯化的新型工艺。

  公开号：

  US06486325B1