(2-acetyl-5-methoxy-phenyl)-acetic acid methyl ester | 189886-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-acetyl-5-methoxy-phenyl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(2-acetyl-5-methoxyphenyl)acetate
• CAS: 189886-40-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: XLESVUHSMDUPFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-76 °C
• 沸点：
  345.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-acetyl-5-methoxy-phenyl)-acetic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrahydroquinolines, hexahydrobenzoindolizines and an aryl phosphonate linker for the generation of catalytic antibodies

  摘要：

  叙述了6-甲氧基-1-甲基-1，2，3，4-四氢喹啉-3-甲醇10和1，2，3，5，6，10b-六氢苯并[g]吲嗪-6-甲醇34的合成方法。可以作为连接蛋白用连接体的芳基膦酸14也经过合成并与以上醇进行偶联。这些半抗原，当它们连接蛋白时，目的在于产生能够催化阳离子环化反应的抗体。

  DOI：

  10.1039/a606968a
• 作为产物：
  描述：

  (2-acetyl-5-methoxyphenyl)acetic acid 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到(2-acetyl-5-methoxy-phenyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of piperidinylaminomethyl trifluoromethyl cyclic ether compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型工艺，用于制备式Ia和Ib的哌啶基氨甲基三氟甲基环醚化合物的对映体混合物，以及其药用可接受的盐，其中R1为C1-C6烷基；R2为C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基或苯基或取代苯基；R3为氢或卤素；m为零、一或二，所述混合物在化合物Ia的式中富集，并且涉及用于制备化合物Ia和Ib的中间化合物的制备和纯化的新型工艺。

  公开号：

  US06486325B1

文献信息

• US6486325B1
  申请人：——

  公开号：US6486325B1

  公开（公告）日：2002-11-26