5-[3-fluoro-4-(methyl-thio)phenyl]-1-(4-fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole | 370874-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[3-fluoro-4-(methyl-thio)phenyl]-1-(4-fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(3-fluoro-4-methylsulfanylphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazole
• CAS: 370874-65-0
• 化学式: C₁₇H₁₁F₅N₂S
• 分子量: 370.346
• InChiKey: TVTPAOLXRNCIKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-trifluoro-1-[3-fluoro-4-(methylthio)phenyl]-1,3-butanedione 、 4-氟苯肼盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-[3-fluoro-4-(methyl-thio)phenyl]-1-(4-fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  2-Fluorobenzenesulfonyl compounds for the treatment of inflammation

  摘要：

  治疗环氧合酶-2介导的疾病的方法包括向受试者施用与公式I中对应的一种或多种2-氟苯磺酰化合物的治疗有效剂量：1其中A、R1、R2和R3如规范中所述，并且公式I内的新型2-氟苯磺酰化合物。

  公开号：

  US20020183362A1
• 作为试剂：
  描述：

  4,4,4-trifluoro-1-[3-fluoro-4-(methylthio)phenyl]-1,3-butanedione 、 盐酸 、 4-氟苯肼盐酸盐 在 乙酸乙酯 、 水 、 氯化铵 、 Sodium sulfate-III 、 5-[3-fluoro-4-(methyl-thio)phenyl]-1-(4-fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-[3-fluoro-4-(methyl-thio)phenyl]-1-(4-fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  2-Fluorobenzenesulfonyl compounds for the treatment of inflammation

  摘要：

  治疗环氧合酶-2介导的疾病的方法包括向受试者施用与公式I：1相对应的一个或多个2-氟苯磺酰化合物的治疗有效量，其中A、R1、R2和R3如规范所述，并且公式I内还包括新的2-氟苯磺酰化合物。

  公开号：

  US20020183362A1

文献信息

• 2-FLUOROBENZENESULFONYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1296971A2

  公开（公告）日：2003-04-02
• [EN] 2-FLUOROBENZENESULFONYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSES DE 2-FLUOROBENZENESULFONYLE UTILISES POUR LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2001081332A2

  公开（公告）日：2001-11-01

  Methods of treating cyclooxygenase-2 mediated disorders comprising administering to a subject a therapeutically effective amount of one or more 2-fluorobenzenesulfonyl compounds corresponding to Formula (I) wherein A, R?1, R2, and R3¿ are as described in the specification, and novel 2-fluorobenzenesulfonyl compounds within Formula (I).