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2-chloro-4-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazole | 1092465-20-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-4-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazole
英文别名
2-chloro-4-(4-fluoro-phenyl)-oxazole
2-chloro-4-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazole化学式
CAS
1092465-20-7
化学式
C9H5ClFNO
mdl
——
分子量
197.596
InChiKey
PTLKVVXJXYFUCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-4-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazole 、 (4S,8S)-4,7,8,9-tetrahydro-5H-4,8-epiminooxocino[5,4-d][1,3]thiazol-2-amine dihydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 反应 43.0h, 生成 N-{(4S,8S)-10-[4-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazol-2-yl]-4,7,8,9-tetrahydro-5H-4,8-epiminooxocino[5,4-d][1,3]thiazol-2-yl}-N'-methylurea
    参考文献:
    名称:
    EP3915558
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • ARYLOXAZOLE, ARYLOXADIAZOLE AND BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
    申请人:Christ Andreas D.
    公开号:US20080306116A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    This invention relates to compounds of the formula wherein X is O or NR 8 , Y is CR 7 or N, and R 1 to R 8 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.
    这项发明涉及以下式的化合物 其中X为O或NR 8 ,Y为CR 7 或N,R 1 至R 8 如规范中所定义,并且其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物,以及用于制备它们的过程以及它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
  • SUBSTITUENT-INCLUDING UREA COMPOUND
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP3915558A1
    公开(公告)日:2021-12-01
    An object of the present invention is to provide a compound that has a specific chemical structure having an activation effect on SIRT6 and is useful as an active component for preventing and treating inflammatory diseases. The present invention relates to a compound represented by Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. (Each symbol in Formula (1) has the same definition as that described in the specification.)
    本发明的目的是提供一种化合物,该化合物具有特定的化学结构,对 SIRT6 具有激活作用,可作为预防和治疗炎症性疾病的活性成分。本发明涉及一种由式(1)代表的化合物或其药学上可接受的盐。 式(1)中各符号的定义与说明书中所述的相同)。
  • ARYLOXAZOLE, ARYLOXADIAZOLE AND BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF SOMATOSTATINE RECEPTOR ACTIVITY
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2155718A2
    公开(公告)日:2010-02-24
  • [EN] ARYLOXAZOLE, ARYLOXADIAZOLE AND BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLOXAZOLE, D'ARYLOXADIAZOLE ET DE BENZIMIDAZOLE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2008148710A2
    公开(公告)日:2008-12-11
    [EN] This invention relates to compounds of the formula (I) wherein X is O or NR8, Y is CR7 or N, and R1 to R8 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.
    [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle : X est O ou NR8, Y est CR7 ou N, et R1 à R8 sont tels que définis dans la description, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés, leur procédé de préparation et leur utilisation pour le traitement et/ou la prévention de maladies liées à la modulation de récepteurs sous-type 5SST.
  • [EN] SUBSTITUENT-INCLUDING UREA COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ D'URÉE COMPRENANT UN SUBSTITUANT<br/>[JA] 置換基を有するウレア化合物
    申请人:DAIICHI SANKYO CO LTD
    公开号:WO2020153433A1
    公开(公告)日:2020-07-30
    本発明の課題は、SIRT6の活性化作用を有する特定の化学構造を有する、炎症性の疾患の予防及び治療のための有効成分として有用な化合物を提供することである。本発明は、式(1)の化合物、又は、その薬学上許容される塩に関する。 (式(1)中の記号はそれぞれ、明細書に記載された定義と同様である。)
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