(S)-((5S)-5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-cyclopentyl-2-isopropyl-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetra-hydroquinolin-3-yl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanol | 893407-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-((5S)-5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-cyclopentyl-2-isopropyl-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetra-hydroquinolin-3-yl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanol
• 英文别名: (S)-[(5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-cyclopentyl-7,7-dimethyl-2-propan-2-yl-6,8-dihydro-5H-quinolin-3-yl]-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanol
• CAS: 893407-75-5
• 化学式: C₃₃H₄₈F₃NO₂Si
• 分子量: 575.83
• InChiKey: CMUXDBWTTVXZRU-QCDSWUKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.0
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-((5S)-5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-cyclopentyl-2-isopropyl-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetra-hydroquinolin-3-yl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanol 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 以80.3%的产率得到(5S)-5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-cyclopentyl-3-{(S)-fluoro[4-(trifluoromethyl)phenyl]-methyl}-2-isopropyl-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2006/63828

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-((5S)-5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-cyclopentyl-2-isopropyl-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetra-hydroquinolin-3-yl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanol 生成 (R)-((5S)-5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-cyclopentyl-2-isopropyl-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetra-hydroquinolin-3-yl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanol 、 (S)-((5S)-5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-cyclopentyl-2-isopropyl-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetra-hydroquinolin-3-yl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/63828

  摘要：

  公开号：