(1R,3S)-3-[3-(5-methyl-2-m-tolyloxazol-4-ylmethoxy)cyclohexyloxy]ethylamine | 753459-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1R,3S)-3-[3-(5-methyl-2-m-tolyloxazol-4-ylmethoxy)cyclohexyloxy]ethylamine
• 英文别名: 2-[(1R,3S)-3-[[5-methyl-2-(3-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]methoxy]cyclohexyl]oxyethanamine
• CAS: 753459-74-4
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₃
• 分子量: 344.454
• InChiKey: BRDUFAWZZLIYKR-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S)-3-[3-(5-methyl-2-m-tolyloxazol-4-ylmethoxy)cyclohexyloxy]ethylamine 、 三氟甲磺酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,3S)-C,C,C-trifluoro-N-{3-[3-(5-methyl-2-m-tolyloxazol-4-ylmethoxy)cyclohexyloxy]ethyl}-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1,3-substitued cycloalkyl derivatives having acidic, mostly heterocyclic groups; processes for their preparation and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及具有酸性、大多数是杂环基团的1,3-取代环烷衍生物及其生理上可接受的盐和生理上功能衍生物。所描述的是式I中的化合物，其中基团如定义所示，以及它们的生理上可接受的盐和制备它们的过程。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢障碍和葡萄糖利用障碍以及胰岛素抵抗涉及的疾病。

  公开号：

  US20040209932A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R)-4-[3-(2-azidoethoxy)cyclohexyloxymethyl]-5-methyl-2-m-tolyloxazole 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,3S)-3-[3-(5-methyl-2-m-tolyloxazol-4-ylmethoxy)cyclohexyloxy]ethylamine
  参考文献：
  名称：

  1,3-substitued cycloalkyl derivatives having acidic, mostly heterocyclic groups; processes for their preparation and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及具有酸性、大多数是杂环基团的1,3-取代环烷衍生物及其生理上可接受的盐和生理上功能衍生物。所描述的是式I中的化合物，其中基团如定义所示，以及它们的生理上可接受的盐和制备它们的过程。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢障碍和葡萄糖利用障碍以及胰岛素抵抗涉及的疾病。

  公开号：

  US20040209932A1

文献信息

• 1,3-SUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES HAVING ACIDIC, MOSTLY HETEROCYCLIC GROUPS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Goerlitzer Jochen

  公开号：US20080249126A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The invention relates to 1,3-substituted cycloalkyl derivatives having acidic, mostly heterocyclic groups and to their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives. What is described are compounds of the formula I, in which the radicals are as defined, and their physiologically acceptable salts and processes for their preparation. The compounds are suitable for the treatment and/or prevention of disorders of fatty acid metabolism and glucose utilization disorders as well as of disorders in which insulin resistance is involved.

  本发明涉及具有酸性、大多数为杂环基团的1,3-取代环烷衍生物及其生理上可接受的盐和生理上功能性衍生物。所描述的是式I的化合物，其中基团如定义所述，以及它们的生理上可接受的盐和制备它们的方法。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢紊乱和葡萄糖利用紊乱以及涉及胰岛素抵抗的紊乱。
• 1,3-SUBSTITUIERTE CYCLOALKYLDERIVATE MIT SAUREN, MEIST HETEROCYCLISCHEN GRUPPEN; VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1599203B1

  公开（公告）日：2013-10-23
• US8048901B2
  申请人：——

  公开号：US8048901B2

  公开（公告）日：2011-11-01
• 1,3-substitued cycloalkyl derivatives having acidic, mostly heterocyclic groups; processes for their preparation and their use as pharmaceuticals
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040209932A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention relates to 1,3-substituted cycloalkyl derivatives having acidic, mostly heterocyclic groups and to their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives. What is described are compounds of the formula I, 1 in which the radicals are as defined, and their physiologically acceptable salts and processes for their preparation. The compounds are suitable for the treatment and/or prevention of disorders of fatty acid metabolism and glucose utilization disorders as well as of disorders in which insulin resistence is involved.

  本发明涉及具有酸性、大多数是杂环基团的1,3-取代环烷衍生物及其生理上可接受的盐和生理上功能衍生物。所描述的是式I中的化合物，其中基团如定义所示，以及它们的生理上可接受的盐和制备它们的过程。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢障碍和葡萄糖利用障碍以及胰岛素抵抗涉及的疾病。