2,6-Dimethyl-azulen | 63264-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-azulen
• 英文别名: 2,6-Dimethylazulene
• CAS: 63264-58-4
• 化学式: C₁₂H₁₂
• 分子量: 156.227
• InChiKey: JSEKRQGOYPFGKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethyl-azulen 、 丁炔二酸二甲酯 在 氯化二乙基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由azulenes和乙炔二羧酸酯制成的七环化合物世界之旅

  摘要：

  Azulenes和炔二羧酸酯在酸催化下（Brønsted或Lewis）反应并形成（2a RS，8a SR）-2a，8a-dihydrocyclopenta [ cd ] azulene-1,2-二羧酸酯作为中间产物，然后通过中心键之间的二聚作用而二聚C（2a 1）和C（2'a 1）以及二氢氮杂烯片段的各种外围C，C'-原子，具体取决于存在的取代基。这些反应通常伴随有副产物的形成，例如2-（azulen-1-基）富马酸酯和马来酸酯，以及其他由主要中间体的H-移位引起的副产物。两个四氢环戊并[之间H-位移CD还发现了七环结构的] azulene部分。

  DOI：

  10.1002/hlca.201500082
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Methyl-6-azulyl)-N,N,N-trimethylammonium-Ion 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2,6-Dimethyl-azulen
  参考文献：
  名称：

  Cyclophanes. 9. anti-[2.2](2,6)Azulenophane. Synthesis and charge-transfer interaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00453a046

文献信息

• Sorm; Tomasek; Vrba, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1949, vol. 14, p. 345,350
  作者：Sorm、Tomasek、Vrba

  DOI：——

  日期：——