2-(trifluoromethyl)phenanthrene-9,10-dione | 734-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)phenanthrene-9,10-dione
• 英文别名: 2-Trifluormethyl-9,10-phenanthrenchinon
• CAS: 734-86-1
• 化学式: C₁₅H₇F₃O₂
• 分子量: 276.215
• InChiKey: FIQSPZFCJBGMNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(trifluoromethyl)phenanthrene 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(trifluoromethyl)phenanthrene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of Stilbenes. IV. The Preparation of Substituted Phenanthrenes^1a-c

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01034a059

文献信息

• Copper(0)/Selectfluor System-Promoted Oxidative Carbon–Carbon Bond Cleavage/Annulation of <i>o</i>-Aryl Chalcones: An Unexpected Synthesis of 9,10-Phenanthraquinone Derivatives
  作者：Hanyang Bao、Zheng Xu、Degui Wu、Haifeng Zhang、Hongwei Jin、Yunkui Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02212

  日期：2017.1.6

  A general and efficient protocol for the synthesis of 9,10-phenanthraquinone derivatives has been successfully developed involving a copper(0)/Selectfluor system-promoted oxidative carbon–carbon bond cleavage/annulation of o-aryl chalcones. A variety of substituted 9,10-phenanthraquinones were synthesized in moderate to good yields under mild reaction conditions.

  已经成功开发了一种合成9,10-菲蒽醌衍生物的通用有效方法，该方法涉及铜（0）/ Selectfluor系统促进的邻芳基查耳酮的氧化碳-碳键裂解/环化反应。在温和的反应条件下，以中等至良好的产率合成了多种取代的9,10-菲蒽醌。
• CN116063177
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Photochemistry of Stilbenes. IV. The Preparation of Substituted Phenanthrenes^1a-c
  作者：Clelia S. Wood、Frank B. Mallory

  DOI：10.1021/jo01034a059

  日期：1964.11