4-fluoro-2-butyn-1-al | 132130-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-fluoro-2-butyn-1-al
• 英文别名: 4-Fluorobut-2-ynal
• CAS: 132130-85-9
• 化学式: C₄H₃FO
• 分子量: 86.0656
• InChiKey: YMWQMBOLAVQAFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-2-butyn-1-al 、 环戊二烯 以90%的产率得到3-Fluoromethyl-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  4-氟-2-丁醛：亲二烯体性质的制备和一些实例

  摘要：

  通过将相应的氟代缩醛FCH 2 = CCCH（OEt）2（4）进行甲醛化，可以高收率制得4-氟-2-丁醛FCH 2 = CCCHO（5）。研究了（5）对2，3-二甲基-1，3-丁二烯（6）的双亲性能。环戊二烯（7）和1,3-环己二烯（8）[与（6）反应期间可能的危险]。结果强调了（5）中FCH 2基团对-CC键的亲电特性的活化作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85034-4
• 作为产物：
  描述：

  4,4-diethoxy-1-fluoro-2-butyne 在 甲酸 作用下， 反应 2.5h， 以62%的产率得到4-fluoro-2-butyn-1-al
  参考文献：
  名称：

  4-氟-2-丁醛：亲二烯体性质的制备和一些实例

  摘要：

  通过将相应的氟代缩醛FCH 2 = CCCH（OEt）2（4）进行甲醛化，可以高收率制得4-氟-2-丁醛FCH 2 = CCCHO（5）。研究了（5）对2，3-二甲基-1，3-丁二烯（6）的双亲性能。环戊二烯（7）和1,3-环己二烯（8）[与（6）反应期间可能的危险]。结果强调了（5）中FCH 2基团对-CC键的亲电特性的活化作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85034-4

文献信息

• 4-fluoro-2-butynal: preparation and some examples of dienophilic properties
  作者：A. Khanous、A. Gorgues、J. Cousseau

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85034-4

  日期：1990.9

  4-Fluoro-2-butynal FCH2CCCHO (5) is prepared in good yield by formolysis of the corresponding fluoro-acetal FCH2CCCH(OEt)2 (4). The dienophilic properties of (5) are investigated towards 2,3-dimethyl-l,3-butadiene (6). cyclopentadiene (7) and 1,3- cyclohexadiene (8) [possible hazards during the reaction with (6)]. The results emphasize the activating effect of the FCH2 group on the electrophilic

  通过将相应的氟代缩醛FCH 2 = CCCH（OEt）2（4）进行甲醛化，可以高收率制得4-氟-2-丁醛FCH 2 = CCCHO（5）。研究了（5）对2，3-二甲基-1，3-丁二烯（6）的双亲性能。环戊二烯（7）和1,3-环己二烯（8）[与（6）反应期间可能的危险]。结果强调了（5）中FCH 2基团对-CC键的亲电特性的活化作用。