2-[2-[4-[(3-ethyl-2-methoxyquinolin-6-yl)methyl]piperazin-1-yl]ethylamino]-3H-quinazolin-4-one | 873107-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-[4-[(3-ethyl-2-methoxyquinolin-6-yl)methyl]piperazin-1-yl]ethylamino]-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 873107-37-0
• 化学式: C₂₇H₃₂N₆O₂
• 分子量: 472.59
• InChiKey: KYRFRGBWNXQKSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-Ethyl-2-methoxyquinolin-6-yl)methyl methanesulfonate 、 2-(2-piperazin-1-ylethylamino)-3H-quinazolin-4-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以26%的产率得到2-[2-[4-[(3-ethyl-2-methoxyquinolin-6-yl)methyl]piperazin-1-yl]ethylamino]-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，它们可用作PARP抑制剂，以及包含该式(I)化合物的制药组合物，其中R1、R2、R3、L、X、Y和Z具有定义的含义。

  公开号：

  WO2006003146A1

文献信息

• Quinazoline Derivatives as Parp Inhibitors
  申请人：Guillemont Jerome Emile Georges

  公开号：US20080070915A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as PARP inhibitors as well as pharmaceutical compositions comprising said compnounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , L, X, Y and Z have defined meanings.
• QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140080835A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as PARP inhibitors as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , L, X, Y and Z have defined meanings.
• US8623872B2
  申请人：——

  公开号：US8623872B2

  公开（公告）日：2014-01-07
• US9522905B2
  申请人：——

  公开号：US9522905B2

  公开（公告）日：2016-12-20
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006003146A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as PARP inhibitors as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, L, X, Y and Z have defined meanings.

  本发明提供了式(I)的化合物，它们可用作PARP抑制剂，以及包含该式(I)化合物的制药组合物，其中R1、R2、R3、L、X、Y和Z具有定义的含义。