1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-{1-[2-hydroxy-2-(3-methoxy-quinolin-5-yl)-ethyl]-piperidin-4-yl}-piperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid | 934536-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-{1-[2-hydroxy-2-(3-methoxy-quinolin-5-yl)-ethyl]-piperidin-4-yl}-piperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-6-fluoro-7-[4-[1-[2-hydroxy-2-(3-methoxyquinolin-5-yl)ethyl]piperidin-4-yl]piperazin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 934536-01-3
• 化学式: C₃₄H₃₈FN₅O₅
• 分子量: 615.705
• InChiKey: WRFZINQOXYIRHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid-boron diacetate 、 1-(3-methoxy-quinolin-5-yl)-2-(4-piperidin-4-yl-piperazin-1-yl)-ethanol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-{1-[2-hydroxy-2-(3-methoxy-quinolin-5-yl)-ethyl]-piperidin-4-yl}-piperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5-Quinoline derivatives having an anti-bacterial activity

  摘要：

  本发明描述了通式(I)的新型抗菌化合物。这些化合物,除其他外,作为DNA促旋酶和拓扑异构酶的抑制剂,例如拓扑异构酶II和IV,具有研究价值。

  公开号：

  US20100324030A1