2-(3-(4-fluorobenzyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-4-methyl-N-(pyridin-3-ylmethyl)thiazole-5-carboxamide | 1072804-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-(4-fluorobenzyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-4-methyl-N-(pyridin-3-ylmethyl)thiazole-5-carboxamide
• 英文别名: 2-[3-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-oxoimidazol-1-yl]-4-methyl-N-(pyridin-3-ylmethyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 1072804-01-3
• 化学式: C₂₁H₁₈FN₅O₂S
• 分子量: 423.471
• InChiKey: QDYSYBRWLYUGKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碘甲烷 、 2-(3-(4-fluorobenzyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-4-methyl-N-(pyridin-3-ylmethyl)thiazole-5-carboxamide 在 diethylzinc 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 8.0h， 以7%的产率得到2-(4-(4-fluorobenzyl)-3-oxo-2,4-diazabicyclo[3.7.0]hexan-2-yl)-4-methyl-N-(pyridin-3-ylmethyl)thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA STÉAROYL-COA DÉSATURASE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的杂环衍生物，可调节硬脂酰辅酶A去饱和酶的活性。还涵盖了利用这些衍生物调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法，以及包含这些衍生物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009103739A1
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-(3-(4-fluorobenzyl)-5-hydroxy-2-oxoimidazolidin-1-yl)-4-methylthiazole-5-carboxamide 、 2-(3-(4-fluorobenzyl)-5-hydroxy-2-oxoimidazolidin-1-yl)-4-methyl-N-(pyridin-3-ylmethyl)thiazole-5-carboxamide 以the title compound was obtained as a colorless solid in 81% yield的产率得到2-(3-(4-fluorobenzyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-4-methyl-N-(pyridin-3-ylmethyl)thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了能够调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶活性的杂环衍生物。本发明还涵盖了使用这种衍生物来调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶活性的方法，以及包含这种衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US20100233116A1

文献信息

• Organic compounds
  申请人：Chowdhury Sultan

  公开号：US20090264444A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。本发明还涵盖了使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法和包含这些衍生物的制药组合物。
• Heterocyclic compounds suitable for the treatment of diseases related to elevated lipid levels
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08063084B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了杂环衍生物，可以调节硬脂酰辅酶A去饱和酶的活性。还涵盖了使用这种衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶的活性的方法，以及包含这种衍生物的制药组合物。
• Thiazole derivatives which inhibit stearoyl-CoA desaturase enzymes
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08049016B2

  公开（公告）日：2011-11-01

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了能够调节肉豆蔻酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。本发明还涵盖使用这些衍生物调节肉豆蔻酰辅酶A去饱和酶活性的方法以及包含这些衍生物的制药组合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS SUITABLE FOR THE TREATMENT OF DISEASES RELATED TO ELEVATED LIPID LEVEL
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2054408A2

  公开（公告）日：2009-05-06
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2245029B1

  公开（公告）日：2015-04-15