(1S,3'R,4'S,5'R,6'R)-3',4',5'-tris benzyloxy-6'-benzyloxymethyl-5-methylthio-3',4',5',6'-tetrahydro-6-(2-trimethylsilylethynyl)-spiro[isobenzofuro-1(3H),2'-[2H]pyran] | 1004780-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: (1S,3'R,4'S,5'R,6'R)-3',4',5'-tris benzyloxy-6'-benzyloxymethyl-5-methylthio-3',4',5',6'-tetrahydro-6-(2-trimethylsilylethynyl)-spiro[isobenzofuro-1(3H),2'-[2H]pyran]
• 英文别名: trimethyl-[2-[(3S,3'R,4'S,5'R,6'R)-6-methylsulfanyl-3',4',5'-tris(phenylmethoxy)-6'-(phenylmethoxymethyl)spiro[1H-2-benzofuran-3,2'-oxane]-5-yl]ethynyl]silane
• CAS: 1004780-15-7
• 化学式: C₄₇H₅₀O₆SSi
• 分子量: 771.062
• InChiKey: MNEQPQPCCRVALN-YMDBDNPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.69
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3'R,4'S,5'R,6'R)-3',4',5'-tris benzyloxy-6'-benzyloxymethyl-5-methylthio-3',4',5',6'-tetrahydro-6-(2-trimethylsilylethynyl)-spiro[isobenzofuro-1(3H),2'-[2H]pyran] 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以98%的产率得到(3'R,4'S,5S,5'R,6'R)-3',4',5'-tris-benzyloxy-6'-benzyloxymethyl-3-iodo-3',4',5',6'-tetrahydro-2-trimethylsilyl-spiro[thieno[2,3-f]isobenzofuran-5(7H),2'-[2H]pyran]
  参考文献：
  名称：

  EP2048152

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (1S,3'R,4'S,5'R,6'R)-3',4',5'-tris-benzyloxy-6'-benzyloxymethyl-6-ethynyl-5-methylthio-3',4',5',6'-tetrahydro-spiro[isobenzofuro-1(3H),2'-[2H]pyran] 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到(1S,3'R,4'S,5'R,6'R)-3',4',5'-tris benzyloxy-6'-benzyloxymethyl-5-methylthio-3',4',5',6'-tetrahydro-6-(2-trimethylsilylethynyl)-spiro[isobenzofuro-1(3H),2'-[2H]pyran]
  参考文献：
  名称：

  EP2048152

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP2048152
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——