[(18)F]-3-(2-fluoroethoxy)prop-1-yne | 1133140-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(18)F]-3-(2-fluoroethoxy)prop-1-yne
• 英文别名: 3-(2-(18F)fluoranylethoxy)prop-1-yne
• CAS: 1133140-36-9
• 化学式: C₅H₇FO
• 分子量: 101.11
• InChiKey: USEAOCMVHIEIPG-KWCOIAHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(18)F]-3-(2-fluoroethoxy)prop-1-yne 、 苄基叠氮 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [(18)F]-1-benzyl-4-(2-fluoroethoxymethyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  [18F]氟化物离子的氟合成18F放射性示踪剂：亲核氟化作为标记过程。

  摘要：

  标签小组：发现[ 18 F]氟离子对氟代磺酸盐进行氟脱标记是制备各种18 F标记的修复基团和已知放射性示踪剂的有利策略（参见图片）。荧光固相萃取（FSPE）用于从标记的材料中分离出过量的氟前体，这表明可以避免传统的纯化方案，例如蒸馏或繁琐的分离。

  DOI：

  10.1002/anie.200803897
• 作为产物：
  描述：

  2-(prop-2-ynyloxy)ethyl-1H,1H,2H,2H-perfluorodecane-1-sulfonate 在 potassium [¹⁸F]fluoride 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [(18)F]-3-(2-fluoroethoxy)prop-1-yne
  参考文献：
  名称：

  [18F]氟化物离子的氟合成18F放射性示踪剂：亲核氟化作为标记过程。

  摘要：

  标签小组：发现[ 18 F]氟离子对氟代磺酸盐进行氟脱标记是制备各种18 F标记的修复基团和已知放射性示踪剂的有利策略（参见图片）。荧光固相萃取（FSPE）用于从标记的材料中分离出过量的氟前体，这表明可以避免传统的纯化方案，例如蒸馏或繁琐的分离。

  DOI：

  10.1002/anie.200803897

文献信息

• [EN] PREPARATION OF FLUORINE-LABELLED COMPOUNDS<br/>[FR] PRÉPARATION DE COMPOSÉS MARQUÉS PAR DU FLUOR
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2010007363A3

  公开（公告）日：2010-07-01