(R)-3-(7-Methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazol-5-yl)-1-oxo-1-(4-(piperidin-1-yl)piperidin-1-yl)propan-2-yl 4-(2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)piperidine-1-carboxylate | 865626-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-(7-Methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazol-5-yl)-1-oxo-1-(4-(piperidin-1-yl)piperidin-1-yl)propan-2-yl 4-(2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: [(2R)-3-[7-methyl-2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazol-5-yl]-1-oxo-1-(4-piperidin-1-ylpiperidin-1-yl)propan-2-yl] 4-(2-oxo-1H-quinolin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 865626-79-5
• 化学式: C₄₂H₅₈N₆O₅Si
• 分子量: 755.045
• InChiKey: KQRDNIOLEFTBQY-KXQOOQHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(7-Methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazol-5-yl)-1-oxo-1-(4-(piperidin-1-yl)piperidin-1-yl)propan-2-yl 4-(2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)piperidine-1-carboxylate 在 dichloromethane MeOH Et3N 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 56.4 mg (67%) as a white solid的产率得到(R)-3-(7-Methyl-1H-indazol-5-yl)-1-oxo-1-(4-(piperidin-1-yl)piperidin-1-yl)propan-2-yl 4-(2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents for the treatment of migraine

  摘要：

  本发明涉及公式（I）化合物作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）拮抗剂，包括它们的制药组合物，鉴定它们的方法，使用它们进行治疗的方法以及它们在治疗神经源性血管扩张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热伤害、循环性休克、与更年期相关的潮热、气道炎症性疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）以及其他可以通过拮抗CGRP受体来治疗的疾病的使用。

  公开号：

  US07772244B2
• 作为产物：
  描述：

  3-(piperidin-4-yl)quinolin-2(1H)-one hydrochloride 、 (R)-3-(7-methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazol-5-yl)-1-oxo-1-(4-(piperidin-1-yl)piperidin-1-yl)propan-2-yl 4-nitrophenyl carbonate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以60%的产率得到(R)-3-(7-Methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazol-5-yl)-1-oxo-1-(4-(piperidin-1-yl)piperidin-1-yl)propan-2-yl 4-(2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel therapeutic agents for the treatment of migraine

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）拮抗剂，包括它们的药物组合物，用于识别它们的方法，使用它们的治疗方法以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环休克、与绝经期潮红相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过CGRP受体拮抗作用来治疗的疾病的治疗中的用途。

  公开号：

  US20050215576A1

文献信息

• Carbamates as potent calcitonin gene-related peptide antagonists with improved solution stability
  作者：Andrew P. Degnan、Charles M. Conway、Richard A. Dalterio、Robert Macci、Stephen E. Mercer、Richard Schartman、Cen Xu、Gene M. Dubowchik、John E. Macor

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.04.150

  日期：2009.7

  The calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor has been implicated in the pathogenesis of migraine. A class of urethanamide derivatives has been identified as potent inhibitors of the CGRP receptor. Compound 20 was found to be among the most potent (IC(50) = 17 pM). It was shown to retain excellent aqueous solubility (> 50 mg/mL, pH 7) while dramatically improving solution stability as compared to our previously disclosed development candidate, BMS-694153 (1). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.