1-[4-(2-Amino-4-methyl-thiazol-5-yl)-phenyl]-ethanone | 941581-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(2-Amino-4-methyl-thiazol-5-yl)-phenyl]-ethanone
• 英文别名: 1-(4-(2-Amino-4-methylthiazol-5-YL)phenyl)ethanone；1-[4-(2-amino-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 941581-08-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂OS
• 分子量: 232.306
• InChiKey: ISMAJIZPMKXYAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(2-Amino-4-methyl-thiazol-5-yl)-phenyl]-ethanone 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 NVS-PI3-4
  参考文献：
  名称：

  Development of isoform selective PI3-kinase inhibitors as pharmacological tools for elucidating the PI3K pathway

  摘要：

  Using a parallel synthesis approach to target a non-conserved region of the PI3K catalytic domain a pan-PI3K inhibitor 1 was elaborated to provide alpha, delta and gamma isoform selective Class I PI3K inhibitors 21, 24, 26 and 27. The compounds had good cellular activity and were selective against protein kinases and other members of the PI3K superfamily including mTOR and DNA-PK. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.07.042
• 作为产物：
  描述：

  1-{4-[2-(benzhydrylidene-amino)-4-methyl-thiazol-5-yl]-phenyl}-ethanone 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到1-[4-(2-Amino-4-methyl-thiazol-5-yl)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  式I中R1、R2、R3、R4和X的自由或盐形式化合物，其含义如规范所示，可用于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20080319033A1
• 作为试剂：
  描述：

  二苯亚甲基-[4-甲基-5-(4-吡唑-1-基-苯基)-噻唑-2-基]-胺 、 1-[4-(2-Amino-4-methyl-thiazol-5-yl)-phenyl]-ethanone 在 1-[4-(2-Amino-4-methyl-thiazol-5-yl)-phenyl]-ethanone 作用下， 生成 4-methyl-5-(4-pyrazol-1-yl-phenyl)-thiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中Ri-Rs基团在说明中定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的组合物和用途。

  公开号：

  US20100120865A1

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Budd Emma

  公开号：US20080319033A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  式I中R1、R2、R3、R4和X的自由或盐形式化合物，其含义如规范所示，可用于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Thiazol-2-yl organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2357179A1

  公开（公告）日：2011-08-17

  Compounds of formula (I) in free or salt form, wherein R1, R2, R3, R4 and X have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  其中 R1、R2、R3、R4 和 X 的含义如说明书所示，游离或盐形式的式 (I) 化合物可用于治疗由磷脂酰肌醇 3- 激酶介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的工艺。
• WO2008/421
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1966175A2

  公开（公告）日：2008-09-10
• THIAZOLYL UREA DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2035413A2

  公开（公告）日：2009-03-18