1-t-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-({2-ethoxy-6-[(1E)-5-hydroxy-4,4-dimethylpent-1-en-1-yl]-7-methoxyquinolin-4-yl}oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1021438-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-t-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-({2-ethoxy-6-[(1E)-5-hydroxy-4,4-dimethylpent-1-en-1-yl]-7-methoxyquinolin-4-yl}oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-[2-ethoxy-6-[(E)-5-hydroxy-4,4-dimethylpent-1-enyl]-7-methoxyquinolin-4-yl]oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1021438-39-0
• 化学式: C₃₀H₄₂N₂O₈
• 分子量: 558.672
• InChiKey: OYIQQDVLBQLHGK-CTVFRGBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 1-t-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-({2-ethoxy-6-[(1E)-5-hydroxy-4,4-dimethylpent-1-en-1-yl]-7-methoxyquinolin-4-yl}oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 醋酸钯 氮气 、 乙醚 、 crude product 、 silica 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-t-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-({2-ethoxy-6-[2-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)cyclopropyl]-7-methoxyquinolin-4-yl}oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。

  公开号：

  US20100093779A1
• 作为产物：
  描述：

  1-t-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-{[6-((1E)-5-{[t-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4,4-dimethylpent-1-en-1-yl)-2-ethoxy-7-methoxyquinolin-4-yl]oxy}pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 1-t-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-({2-ethoxy-6-[(1E)-5-hydroxy-4,4-dimethylpent-1-en-1-yl]-7-methoxyquinolin-4-yl}oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51514

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20100093779A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及一种公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• US8309540B2
  申请人：——

  公开号：US8309540B2

  公开（公告）日：2012-11-13
• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU HCV
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008051514A2

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections. (I)
  [FR] La présente invention concerne des composés macrocycliques de formule (I) qui sont utilisables en tant qu'inhibiteurs de la protéase NS3 du virus de l'hépatite C (Hepatitis C Virus : HCV), leur synthèse et leur utilisation pour le traitement ou la prévention des infections par le HCV. (I)
• WO2008/51514
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08309540B2

  公开（公告）日：2012-11-13

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections. (I)

  本发明涉及式(I)的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及用于治疗或预防HCV感染的用途。(I)