(R)-1-(3-hydroxypropyl)-5-(2-(2-(2-(2,2,2-trifluoro-1-d2-ethoxy)phenoxy)ethyl-d4-amino)propyl)indoline-7-carbonitrile | 1051374-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-(3-hydroxypropyl)-5-(2-(2-(2-(2,2,2-trifluoro-1-d2-ethoxy)phenoxy)ethyl-d4-amino)propyl)indoline-7-carbonitrile
• 英文别名: 1-(3-hydroxypropyl)-5-[(2R)-2-[[1,1,2,2-tetradeuterio-2-[2-(1,1-dideuterio-2,2,2-trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl]amino]propyl]-2,3-dihydroindole-7-carbonitrile
• CAS: 1051374-60-7
• 化学式: C₂₅H₃₀F₃N₃O₃
• 分子量: 483.479
• InChiKey: BJOFTYXQHZTKMG-XZCKLFKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(3-hydroxypropyl)-5-(2-(2-(2-(2,2,2-trifluoro-1-d2-ethoxy)phenoxy)ethyl-d4-amino)propyl)indoline-7-carbonitrile 在 水 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (R)-1-(3-hydroxypropyl)-5-(2-(2-(2-(2,2,2-d2-trifluoroethoxy)phenoxy)-d4-ethylamino)propyl)indoline-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/106125

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-2-(2,2,2-trifluoro-1-d2-ethoxy)benzene 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 三溴化硼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 120.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 18.67h， 生成 (R)-1-(3-hydroxypropyl)-5-(2-(2-(2-(2,2,2-trifluoro-1-d2-ethoxy)phenoxy)ethyl-d4-amino)propyl)indoline-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/106125

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ALPHA 1A-ADRENOCEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Liu Julie F.

  公开号：US20100076010A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  This invention relates to novel compounds that are dihydroindoles derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof. More specifically, this invention relates to novel dihydroindoles derivatives that are derivatives of silodosin. This invention also provides compositions comprising one or more compounds of this invention and a carrier and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an α-1A-adrenoreceptor antagonist, such as silodosin.

  本发明涉及一种新颖的化合物，它们是二氢吲哚衍生物及其药学上可接受的盐。更具体地说，本发明涉及一种新颖的二氢吲哚衍生物，它们是硅唑洛辛的衍生物。本发明还提供了包含本发明中的一种或多种化合物和载体的组合物，以及使用所披露的化合物和组合物治疗通过给予α-1A-肾上腺素受体拮抗剂（如硅唑洛辛）有益治疗的疾病和病状的方法。
• WO2008/106125
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——