6-[4-({[5-cyclopentyl-3-(2,6-dichlorophenyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)phenyl]-2-quinolinecarboxylic acid | 1020568-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-[4-({[5-cyclopentyl-3-(2,6-dichlorophenyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)phenyl]-2-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 6-[4-[[5-cyclopentyl-3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]phenyl]quinoline-2-carboxylic acid
• CAS: 1020568-79-9
• 化学式: C₃₁H₂₄Cl₂N₂O₄
• 分子量: 559.449
• InChiKey: NBZRXRPLIIOTMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-[4-({[5-cyclopentyl-3-(2,6-dichlorophenyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)phenyl]-2-quinolinecarboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.14h， 以82%的产率得到6-[4-({[5-cyclopentyl-3-(2,6-dichlorophenyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)phenyl]-2-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、药物组合物、治疗用途和制备方法。

  公开号：

  US20080096921A1

文献信息

• Farnesoid X receptor agonists
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07960552B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。
• Farnesoid X Receptor Agonists
  申请人：Bass, III Jonathan York

  公开号：US20100120775A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。
• US7960552B2
  申请人：——

  公开号：US7960552B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR FARNÉSOÏDE X
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008051942A2

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.
  [FR] L'invention concerne des nouveaux composés d'isoxazole substitués, des compositions pharmaceutiques, des utilisations thérapeutiques et des procédés pour préparer ceux-ci.