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<1-3H>pentanol | 133827-66-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<1-3H>pentanol
英文别名
1-Tritiopentan-1-ol
<1-3H>pentanol化学式
CAS
133827-66-4
化学式
C5H12O
mdl
——
分子量
90.1417
InChiKey
AMQJEAYHLZJPGS-XHHURNKPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    <1-3H>pentanol三溴化磷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    primin和miconidin及其衍生物的生物合成
    摘要:
    许多具有有趣生物活性的 2-甲氧基-6-n-烷基-1,4-苯醌已被发现作为植物和植物种子的成分。最突出的是 primin,一种正戊基衍生物,它储存在 Primula obconica 叶和茎上的毛状体中,是引起报春花皮炎的原因。通过用放射性标记的前体和未标记的同系物进料实验来研究 primin 的生物合成。
    DOI:
    10.1016/0031-9422(95)00590-0
  • 作为产物:
    描述:
    正戊醛 在 sodium borotritide 作用下, 生成 <1-3H>pentanol
    参考文献:
    名称:
    primin和miconidin及其衍生物的生物合成
    摘要:
    许多具有有趣生物活性的 2-甲氧基-6-n-烷基-1,4-苯醌已被发现作为植物和植物种子的成分。最突出的是 primin,一种正戊基衍生物,它储存在 Primula obconica 叶和茎上的毛状体中,是引起报春花皮炎的原因。通过用放射性标记的前体和未标记的同系物进料实验来研究 primin 的生物合成。
    DOI:
    10.1016/0031-9422(95)00590-0
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