tert-butyl 2-(methyl(2-(7-nitro-2H-benzo[b][1,4]thiazin-4(3H)-yl)ethyl)amino)acetate | 1202773-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(methyl(2-(7-nitro-2H-benzo[b][1,4]thiazin-4(3H)-yl)ethyl)amino)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[methyl-[2-(7-nitro-2,3-dihydro-1,4-benzothiazin-4-yl)ethyl]amino]acetate
• CAS: 1202773-21-4
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₄S
• 分子量: 367.469
• InChiKey: GIJKTXJOMPOUCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(methyl(2-(7-nitro-2H-benzo[b][1,4]thiazin-4(3H)-yl)ethyl)amino)acetate 在 钯 氩 、 氢气 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.17h， 以to give the title compound (850 mg, quantitative)的产率得到tert-butyl 2-((2-(7-amino-2H-benzo[b][1,4]thiazin-4(3H)-yl)ethyl)(methyl)amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazines, benzothiazines, and related compounds having NOS inhibitory activity

  摘要：

  本发明涉及抑制一氧化氮合酶（NOS）的苯并噻嗪，特别是那些选择性抑制神经元一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS亚型的化合物，其化学式为：本发明的NOS抑制剂可以单独或与其他药物活性剂联合使用，用于治疗或预防各种医疗状况。

  公开号：

  US08106043B2
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 N-methyl-2-(7-nitro-2H-benzo[b][1,4]thiazin-4(3H)-yl)ethanamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以68.9%的产率得到tert-butyl 2-(methyl(2-(7-nitro-2H-benzo[b][1,4]thiazin-4(3H)-yl)ethyl)amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  BENZOXAZINES, BENZOTHIAZINES, AND RELATED COMPOUNDS HAVING NOS INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及抑制一氧化氮合酶（NOS）的苯并噁嗪，苯并噻嗪和相关化合物，特别是那些选择性地抑制神经一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS同工型的化合物。本发明的NOS抑制剂，单独或与其他药用活性剂结合使用，可用于治疗或预防各种医疗状况。

  公开号：

  US20100009975A1

文献信息

• US8106043B2
  申请人：——

  公开号：US8106043B2

  公开（公告）日：2012-01-31
• US8618286B2
  申请人：——

  公开号：US8618286B2

  公开（公告）日：2013-12-31