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6-chloro-2-(4-nitrobenzyloxy)-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)purine | 515138-89-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-2-(4-nitrobenzyloxy)-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)purine
英文别名
6-chloro-2-(4-nitrobenzyl)oxy-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-beta-D-ribofuranosyl)purine;[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-[6-chloro-2-[(4-nitrophenyl)methoxy]purin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
6-chloro-2-(4-nitrobenzyloxy)-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)purine化学式
CAS
515138-89-3
化学式
C23H22ClN5O10
mdl
——
分子量
563.908
InChiKey
HIGFJVPSZAXPHR-WGQQHEPDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    187
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    13

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氢气乙胺6-chloro-2-(4-nitrobenzyloxy)-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)purine 在 C19H22N6O7 作用下, 以The final product was isolated in 60% yield as a solid with a melting point of 210-213° C的产率得到2-(4-nitrobenzyl)oxy-N6-ethyladenosine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-aralkoxyadenosines and 2-alkoxyadenosines
    摘要:
    本发明提供了合成2-芳基氧基腺苷和2-烷氧基腺苷的新方法。该发明特别适用于合成2-[2-(4-氯苯基)乙氧基]腺苷。本发明的首选方法包括激活鸟苷化合物,随后水解;烷基化水解化合物,随后动画,以提供2-芳基氧基腺苷或2-烷氧基腺苷化合物。
    公开号:
    US20030199686A1
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文献信息

  • SYNTHESIS OF 2-ARALKOXY ADENOSINES AND 2-ALKOXYADENOSINES
    申请人:King Pharmaceuticals Research and Development Inc.
    公开号:EP1446413A1
    公开(公告)日:2004-08-18
  • EP1446413A4
    申请人:——
    公开号:EP1446413A4
    公开(公告)日:2007-10-17
  • US6951932B2
    申请人:——
    公开号:US6951932B2
    公开(公告)日:2005-10-04
  • [EN] SYNTHESIS OF 2-ARALKOXY ADENOSINES AND 2-ALKOXYADENOSINES<br/>[FR] SYNTHESE D'ADENOSINES 2-ARALCOXY ET DE 2-ALCOXYADENOSINES
    申请人:KING PHARMACEUTICALS RES & DEV
    公开号:WO2003035662A1
    公开(公告)日:2003-05-01
    The invention provides new methods for synthesis of 2-aralkyloxyadenosines and 2-alkoxyadenosines. The invention is particularly useful for synthesis of 2-[2-(4-chlorophenyl)ethoxy]adenosine. Preferred methods of the invention include activating a guanosine compound followed by hydrolysis; alkylating the hydrolyzed compound with subsequent amination to provide a 2-aralkyloxyadenosine or a 2-alkoxyadenosine compound.
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