(2S,3S,4R,5R)-5-(6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-2-{[({[2-(isopropylamino)ethyl]amino}carbonyl)amino]methyl}-9H-purin-9-yl)-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarboxamide | 383888-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R)-5-(6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-2-{[({[2-(isopropylamino)ethyl]amino}carbonyl)amino]methyl}-9H-purin-9-yl)-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarboxamide
• 英文别名: (2S,3S,4R,5R)-5-[6-(2,2-diphenylethylamino)-2-[[2-(propan-2-ylamino)ethylcarbamoylamino]methyl]purin-9-yl]-N-ethyl-3,4-dihydroxyoxolane-2-carboxamide
• CAS: 383888-26-4
• 化学式: C₃₃H₄₃N₉O₅
• 分子量: 645.762
• InChiKey: RYVSVWMABKOBOS-CKXMCULTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R)-5-(6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-2-{[({[2-(isopropylamino)ethyl]amino}carbonyl)amino]methyl}-9H-purin-9-yl)-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarboxamide 、 苯磺酰氯 生成 (2S,3S,4R,5R)-5-[6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-2-({[({2-[isopropyl(phenylsulfonyl)amino]ethyl}amino)carbonyl]amino}methyl)-9H-purin-9-yl]-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下公式的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，用于制备的中间体，含有这样的化合物的组合物以及这样的化合物作为腺苷A2a受体激动剂的用途。

  公开号：

  US06921753B2

文献信息

• PURINE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1296996B1

  公开（公告）日：2004-05-26
• US6921753B2
  申请人：——

  公开号：US6921753B2

  公开（公告）日：2005-07-26
• US7238676B2
  申请人：——

  公开号：US7238676B2

  公开（公告）日：2007-07-03