(S)-3-(5-(3-(ethylsulfonyl)phenyl)-3-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-8-yloxy)propyl2-aminopropanoate | 934542-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(5-(3-(ethylsulfonyl)phenyl)-3-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-8-yloxy)propyl2-aminopropanoate
• 英文别名: 3-[[5-(3-ethylsulfonylphenyl)-3-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-8-yl]oxy]propyl (2S)-2-aminopropanoate
• CAS: 934542-22-0
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O₅S
• 分子量: 495.599
• InChiKey: OLKQXTNEEMCESZ-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5-(3-(ethylsulfonyl)phenyl)-3-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-8-yloxy)propan-1-ol 、 1-alanine-(R)-2-[5-(3-ethanesulfonyl-phenyl)-3-methyl-9H-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrrol-8-yloxy]-1-methyl-ethyl ester 生成 (S)-3-(5-(3-(ethylsulfonyl)phenyl)-3-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-8-yloxy)propyl2-aminopropanoate
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供化合物用于与包括从以下公式(I)中选择的化合物的激酶一起使用，其中变量如本文所定义。还提供了包含这些化合物的制药组合物、工具包和制造物品；有用于制造这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100120717A1

文献信息

• Kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08119655B2

  公开（公告）日：2012-02-21

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  提供了用于与包含以下化合物的激酶一起使用的复合物、制药组合物、试剂盒和方法：其中变量如本文所定义。
• Aurora Kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2145878A2

  公开（公告）日：2010-01-20

  The invention provides a compound of formula: or a pharmaceutically acceptable salt, biohydrolysable ester, biohydrolysable amide, biohydrolysable carbamate, solvate or hydrate thereof; wherein R1, R2, Y3, R5, R6, R7, R14 and R27 are as defined herein. The compounds are kinase inhibitors and are useful in the treatment of a number of medical conditions.

  本发明提供了一种式化合物： 或其药学上可接受的盐、生物可水解酯、生物可水解酰胺、生物可水解氨基甲酸酯、溶液或水合物；其中 R1、R2、Y3、R5、R6、R7、R14 和 R27 如本文所定义。这些化合物是激酶抑制剂，可用于治疗多种疾病。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：Futo Tomomichi

  公开号：US20100331357A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention provides a pharmaceutical composition, wherein solubility and stability of a water-insoluble or slightly water-soluble compound represented by formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, are improved, by combination of the above-mentioned compound and a cyclodextrin derivative and a method for improving solubility, stability and the like of the above-mentioned compound.
• US8119655B2
  申请人：——

  公开号：US8119655B2

  公开（公告）日：2012-02-21
• US8278450B2
  申请人：——

  公开号：US8278450B2

  公开（公告）日：2012-10-02