Ethyl 5-[[[1-[[(13-cyclohexyl-6,7-dihydro-6-oxo-5H-indolo[1,2-d][1,4]benzodiazepine-10-yl)carbonyl]amino]cyclopentyl]carbonyl]amino]-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate | 877381-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 5-[[[1-[[(13-cyclohexyl-6,7-dihydro-6-oxo-5H-indolo[1,2-d][1,4]benzodiazepine-10-yl)carbonyl]amino]cyclopentyl]carbonyl]amino]-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-[[1-[(13-cyclohexyl-6-oxo-5,7-dihydroindolo[1,2-d][1,4]benzodiazepine-10-carbonyl)amino]cyclopentanecarbonyl]amino]-1-methylindole-2-carboxylate
• CAS: 877381-22-1
• 化学式: C₄₁H₄₃N₅O₅
• 分子量: 685.823
• InChiKey: GADIURMTQOOSKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-[[[1-[[(13-cyclohexyl-6,7-dihydro-6-oxo-5H-indolo[1,2-d][1,4]benzodiazepine-10-yl)carbonyl]amino]cyclopentyl]carbonyl]amino]-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-[[[1-[[(13-cyclohexyl-6,7-dihydro-6-oxo-5H-indolo[1,2-d][1,4]benzodiazepine-10-yl)carbonyl]amino]cyclopentyl]carbonyl]amino]-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HCV replication

  摘要：

  化合物I的吲哚类化合物已被描述。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。还描述了包含这些化合物的不同形式和组成，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20060046983A1
• 作为产物：
  描述：

  13-cyclohexyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-indolo[2,1-d][1,4]benzodiazepine-10-carboxylic acid 、 ethyl 5-(1-aminocyclopentanecarboxamido)-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ethyl 5-[[[1-[[(13-cyclohexyl-6,7-dihydro-6-oxo-5H-indolo[1,2-d][1,4]benzodiazepine-10-yl)carbonyl]amino]cyclopentyl]carbonyl]amino]-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HCV replication

  摘要：

  化合物I的吲哚类化合物已被描述。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。还描述了包含这些化合物的不同形式和组成，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20060046983A1

文献信息

• Inhibitors of HCV replication
  申请人：Hudyma W. Thomas

  公开号：US20060046983A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Indole compounds of Formula I are described. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV. Different forms and compositions comprising the compounds are also described as well as methods of preparing the compounds.

  化合物I的吲哚类化合物已被描述。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。还描述了包含这些化合物的不同形式和组成，以及制备这些化合物的方法。
• US7153848B2
  申请人：——

  公开号：US7153848B2

  公开（公告）日：2006-12-26
• US7348425B2
  申请人：——

  公开号：US7348425B2

  公开（公告）日：2008-03-25
• [EN] INHIBITORS OF HCV REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VHC
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007092000A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  [EN] Indole compounds of Formula I are described. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV. Different forms and compositions comprising the compounds are also described as well as methods of preparing the compounds. (I)
  [FR] L'invention concerne des composés indole de Formule I. Les composés ont une activité contre le virus de l'hépatite C (VHC) et sont utiles pour traiter les individus infectés par le VHC. L'invention concerne également différentes formes et compositions qui comprennent les composés ainsi que des méthodes de préparation des composés. (I)
• WO2007/92000
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——