ethyl 5-(1-aminocyclopentanecarboxamido)-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate | 877381-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-(1-aminocyclopentanecarboxamido)-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-[(1-aminocyclopentanecarbonyl)amino]-1-methylindole-2-carboxylate
• CAS: 877381-24-3
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₃
• 分子量: 329.399
• InChiKey: ZUPJXACWYUWFLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-cyclohexyl-6,7-dihydro-5H-indolo[1,2-d][1,4]benzodiazepin-10-carboxylic acid 、 ethyl 5-(1-aminocyclopentanecarboxamido)-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HCV replication

  摘要：

  化合物I的吲哚类化合物已被描述。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。还描述了包含这些化合物的不同形式和组成，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20060046983A1

文献信息

• Inhibitors of HCV replication
  申请人：Hudyma W. Thomas

  公开号：US20060046983A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Indole compounds of Formula I are described. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV. Different forms and compositions comprising the compounds are also described as well as methods of preparing the compounds.

  化合物I的吲哚类化合物已被描述。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。还描述了包含这些化合物的不同形式和组成，以及制备这些化合物的方法。
• INHIBITORS OF HCV REPLICATION
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1776368A1

  公开（公告）日：2007-04-25
• US7153848B2
  申请人：——

  公开号：US7153848B2

  公开（公告）日：2006-12-26
• US7348425B2
  申请人：——

  公开号：US7348425B2

  公开（公告）日：2008-03-25
• [EN] INHIBITORS OF HCV REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE REPLICATION DU HCV
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006020082A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Indole compounds of Formula (I) are described. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV. Different forms and compositions comprising the compounds are also described as well as methods of preparing the compounds.