N-[3-(5-formyl-4-methyl-1H-imidazol-2-yl)-phenyl]-acetamide | 909855-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[3-(5-formyl-4-methyl-1H-imidazol-2-yl)-phenyl]-acetamide
• 英文别名: N-[3-(4-formyl-5-methyl-1H-imidazol-2-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 909855-14-7
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂
• 分子量: 243.265
• InChiKey: NJLLLBHSJRJSQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzooxazol-2-yl-[1-(5-methyl-2-phenyl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-piperidin-4-yl]-amine 、 N-[3-(5-formyl-4-methyl-1H-imidazol-2-yl)-phenyl]-acetamide 生成 N-(3-{4-[4-(benzooxazol-2-ylamino)-piperidin-1-ylmethyl]-5-methyl-1H-imidazol-2-yl}-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole, thiazolopyridine, benzooxazole and oxazolopyridine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式化合物，其中A、B1、B2、R1、R2和G的定义如描述和索赔中所述，以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，以及用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的方法。

  公开号：

  US07645753B2
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(5-hydroxymethyl-4-methyl-1H-imidazol-2-yl)-phenyl]-acetamide 在 二氧化锰 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[3-(5-formyl-4-methyl-1H-imidazol-2-yl)-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole, thiazolopyridine, benzooxazole and oxazolopyridine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式化合物，其中A、B1、B2、R1、R2和G的定义如描述和索赔中所述，以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，以及用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的方法。

  公开号：

  US07645753B2

文献信息

• BENZOTHIAZOLE, THIAZOLOPYRIDINE, BENZOOXAZOLE AND OXAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTIDIABETIC COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1858901B1

  公开（公告）日：2008-11-05
• US7645753B2
  申请人：——

  公开号：US7645753B2

  公开（公告）日：2010-01-12