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8-(tert-butoxycarbonyl)-3-cyclohexyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid | 1373273-62-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(tert-butoxycarbonyl)-3-cyclohexyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid
英文别名
3-cyclohexyl-8-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid
8-(tert-butoxycarbonyl)-3-cyclohexyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid化学式
CAS
1373273-62-1
化学式
C19H31NO4
mdl
——
分子量
337.459
InChiKey
ZKFUQDHJGSNGPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS
    [FR] DERIVES DE PIPERIDINE BICYCLIQUES UTILISES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR 4 DE LA MELANOCORTINE
    摘要:
    某些新颖的双环N-酰化哌啶衍生物是人类黑色素皮质素受体的激动剂,特别是人类黑色素皮质素-4受体(MC-4R)的选择性激动剂。因此,它们对于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和疾病是有用的,例如肥胖症、糖尿病、性功能障碍,包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。
    公开号:
    WO2004087159A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-carboxy-3-cyclohexyl-8-azoniabicyclo[3.2.1]octane iodide 、 二碳酸二叔丁酯sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 8-(tert-butoxycarbonyl)-3-cyclohexyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS
    [FR] DERIVES DE PIPERIDINE BICYCLIQUES UTILISES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR 4 DE LA MELANOCORTINE
    摘要:
    某些新颖的双环N-酰化哌啶衍生物是人类黑色素皮质素受体的激动剂,特别是人类黑色素皮质素-4受体(MC-4R)的选择性激动剂。因此,它们对于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和疾病是有用的,例如肥胖症、糖尿病、性功能障碍,包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。
    公开号:
    WO2004087159A1
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文献信息

  • Bicyclic piperidine derivatives as melanocortin-4 receptor agonists
    申请人:Nargund P. Ravi
    公开号:US20060194780A1
    公开(公告)日:2006-08-31
    Certain novel bicyclic N-acylated piperidine derivatives are agonists of the human melanocortin receptor(s) and, in particular, are selective agonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the activation of MC-4R, such as obesity, diabetes, sexual dysfunction, including erectile dysfunction and female sexual dysfunction.
    某些新型双环N-酰化哌啶衍生物是人类黑色素细胞素受体的激动剂,特别是人类黑色素细胞素-4受体(MC-4R)的选择性激动剂。因此,它们可用于治疗、控制或预防对MC-4R激活有响应的疾病和障碍,如肥胖症、糖尿病、性功能障碍,包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。
  • EP1610789A1
    申请人:——
    公开号:EP1610789A1
    公开(公告)日:2006-01-04
  • EP1610789A4
    申请人:——
    公开号:EP1610789A4
    公开(公告)日:2008-02-27
  • BICYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP1610789B1
    公开(公告)日:2010-07-21
  • US7276520B2
    申请人:——
    公开号:US7276520B2
    公开(公告)日:2007-10-02
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