ethyl (3aR,6R,7S,7aS)-7-acetamido-2,2-dimethyl-6-methylsulfonyloxy-3a,6,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-4-carboxylate | 1173701-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl (3aR,6R,7S,7aS)-7-acetamido-2,2-dimethyl-6-methylsulfonyloxy-3a,6,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-4-carboxylate
• CAS: 1173701-28-4
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₈S
• 分子量: 377.416
• InChiKey: RNZJCSMGFREJED-LPWJVIDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3aR,6R,7S,7aS)-7-acetamido-2,2-dimethyl-6-methylsulfonyloxy-3a,6,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-4-carboxylate 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到ethyl (3aR,6S,7R,7aS)-7-acetamido-6-azido-2,2-dimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF OSELTAMIVIR AND ANALOGS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA FABRICATION D'OSELTAMIVIR ET D'ANALOGUES DE CELUI-CI

  摘要：

  本申请涉及奥司他韦（Oseltamivir）及其H3PO4盐Tamiflu®的制备过程。该申请还涉及新型中间化合物以及含有这些化合物的药物组合物。该申请还涉及使用这些新型中间体来治疗或预防流感的方法。

  公开号：

  WO2009137916A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3aR,6R,7R,7aS)-7-(acetylamino)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-4-carboxylate 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到ethyl (3aR,6R,7S,7aS)-7-acetamido-2,2-dimethyl-6-methylsulfonyloxy-3a,6,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF OSELTAMIVIR AND ANALOGS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA FABRICATION D'OSELTAMIVIR ET D'ANALOGUES DE CELUI-CI

  摘要：

  本申请涉及奥司他韦（Oseltamivir）及其H3PO4盐Tamiflu®的制备过程。该申请还涉及新型中间化合物以及含有这些化合物的药物组合物。该申请还涉及使用这些新型中间体来治疗或预防流感的方法。

  公开号：

  WO2009137916A1