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4-fluoro-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid | 1198437-24-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-fluoro-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
英文别名
4-fluoro-2-propan-2-ylpyrazole-3-carboxylic acid
4-fluoro-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid化学式
CAS
1198437-24-9
化学式
C7H9FN2O2
mdl
——
分子量
172.159
InChiKey
JQISSORYGWTWPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-fluoro-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 、 1-((S)-1-(2-((1R,2R)-1-amino-2-cyclopropoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-2-cyclopropoxyethyl)-5,5-difluorotetrahydropyrimidin-2(1H)-one 在 N-甲基咪唑 、 fluoro-N,N,N',N'-tetramethylformamidinium hexafluorophosphate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以52 %的产率得到N-((1R,2R)-2-cyclopropoxy-1-(5-((S)-2-cyclopropoxy-1-(5,5-difluoro-2-oxotetrahydropyrimidin-1(2H)-yl)ethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propyl)-4-fluoro-1- isopropyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    WO2023/49885
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    1-异丙基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯盐酸溶剂黄146 、 Selectfluor 作用下, 以 1,4-二氧六环乙腈 为溶剂, 反应 198.0h, 生成 4-fluoro-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
    [FR] DÉRIVÉS DE BENZPYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE P13 KINASES
    摘要:
    这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说,该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
    公开号:
    WO2009147188A1
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文献信息

  • BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
    申请人:Baldwin Ian Robert
    公开号:US20110178063A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    The invention is directed to certain novel compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.
    该发明涉及公式(I)的某些新化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
  • Benzpyrazol derivatives as inhibitors of PI3 kinases
    申请人:Baldwin Ian Robert
    公开号:US08658635B2
    公开(公告)日:2014-02-25
    The invention is directed to certain novel compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.
    该发明涉及公式(I)的某些新型化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
  • US8658635B2
    申请人:——
    公开号:US8658635B2
    公开(公告)日:2014-02-25
  • [EN] BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZPYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE P13 KINASES
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2009147188A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.
    这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说,该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
  • WO2023/49885
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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