4-fluoro-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid | 1198437-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-fluoro-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-fluoro-2-propan-2-ylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1198437-24-9
• 化学式: C₇H₉FN₂O₂
• 分子量: 172.159
• InChiKey: JQISSORYGWTWPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 、 1-((S)-1-(2-((1R,2R)-1-amino-2-cyclopropoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-2-cyclopropoxyethyl)-5,5-difluorotetrahydropyrimidin-2(1H)-one 在 N-甲基咪唑 、 fluoro-N,N,N',N'-tetramethylformamidinium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以52 %的产率得到N-((1R,2R)-2-cyclopropoxy-1-(5-((S)-2-cyclopropoxy-1-(5,5-difluoro-2-oxotetrahydropyrimidin-1(2H)-yl)ethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propyl)-4-fluoro-1- isopropyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2023/49885

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 、 Selectfluor 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 198.0h， 生成 4-fluoro-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZPYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE P13 KINASES

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2009147188A1

文献信息

• BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20110178063A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention is directed to certain novel compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  该发明涉及公式（I）的某些新化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• Benzpyrazol derivatives as inhibitors of PI3 kinases
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US08658635B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The invention is directed to certain novel compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  该发明涉及公式（I）的某些新型化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• US8658635B2
  申请人：——

  公开号：US8658635B2

  公开（公告）日：2014-02-25