3-(3-(4-bromophenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)pyridin-2-amine | 1313878-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-(4-bromophenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 3-[3-(4-Bromophenyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]pyridin-2-amine
• CAS: 1313878-11-3
• 化学式: C₁₇H₁₂BrN₅
• 分子量: 366.22
• InChiKey: ITBUSWAJFNGVAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-(4-bromophenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)pyridin-2-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-(2-(2-aminopyridin-3-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COVALENT MODIFIERS OF AKT1 AND USES THEREOF
  [FR] MODIFICATEURS COVALENTS DE AKT1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了调节 AKT1 蛋白（如 AKT1 E17K）的化合物和方法。在某些方面，本公开提供了一种 AKT1 蛋白，其中化合物与 AKT1 蛋白的赖氨酸残基结合。在另一个方面，本公开提供了式(I)和(II)化合物，用于调节AKT1蛋白。在另一方面，本公开提供了一种使用本文所述化合物减弱 AKT1 活性的方法。

  公开号：

  WO2023168291A1

文献信息

• Substituted Imidazopyridinyl-Aminopyridine Compounds
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20110172203A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物及合成这些化合物的方法。本发明还涉及含有取代咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINYL-AMINOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：EP2519522B1

  公开（公告）日：2014-09-24
• US8501770B2
  申请人：——

  公开号：US8501770B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINYL-AMINOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDINYL-AMINOPYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2011082270A2

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted imidazopyridinyl- aminopyridine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.