6-(benzyloxy)-5-fluoro-1H-indole-2-carboxylic acid | 1179983-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(benzyloxy)-5-fluoro-1H-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Benzyloxy-5-fluoro-1H-indole-2-carboxylic acid；5-fluoro-6-phenylmethoxy-1H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 1179983-84-6
• 化学式: C₁₆H₁₂FNO₃
• 分子量: 285.275
• InChiKey: AKHWGYSBVBTWPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(benzyloxy)-5-fluoro-1H-indole-2-carboxylic acid 在 铜 氮气 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 hexanes EtOAc 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give compound 4-3 (1.31 g, 60%) as a white solid的产率得到6-(benzyloxy)-5-fluoro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  揭示了吲哚化合物。还揭示了使用这些化合物治疗人类和动物疾病的方法，这些化合物的制药组合物以及包含这些化合物的工具箱。

  公开号：

  US20150284365A1
• 作为产物：
  描述：

  6-benzyloxy-5-fluoro-1H-indole-2-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以94%的产率得到6-(benzyloxy)-5-fluoro-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6,7-DIHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-C]PYRIDAZINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BCL-XL PROTEIN INHIBITORS AND PRO-APOPTOTIC AGENTS FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 6,7-DIHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-C]PYRIDAZINE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE BCL-XL ET AGENTS PRO-APOPTOTIQUES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明公开了作为Bcl-xL蛋白抑制剂用于治疗癌症、自身免疫疾病或免疫系统疾病的促凋亡剂的6,7-二氢-5H-吡啶并[2,3-c]吡啶嗪、1,2,3,4-四氢喹啉、1H-吲哚、3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基、7H-吡咯并[2,3-c]吡啶嗪、5H,6H,7H,8H,9H-吡啶并[3,4-b]氮杂环庚烷衍生物和相关化合物的化学式(I)。描述了示例化合物的制备（例如第113至354页的示例1至221）以及具有相关数据的药理学研究（例如第355至367页；示例A至E；表1至5）。示例化合物包括例如2-{6-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基]-1,2,3,4-四氢喹啉-1-基}-1,3-噻唑-4-羧酸（示例1）或例如3-{1-[(1-金刚烷-1-基)甲基]-5-甲基-1H-吡唑-4-基}-6-{3-[(1,3-苯并噻唑-2-基)氨基]-4-甲基-5H,6H,7H,8H-吡啶并[2,3-c]吡啶-8-基]吡啶-2-羧酸（示例24）。

  公开号：

  WO2021018858A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GALENEA CORP

  公开号：WO2011019738A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Indole compounds are disclosed. Also disclosed are methods for using the compounds to treat human and animal disease, pharmaceutical compositions of the compounds, and kits including the compounds.

  吲哚化合物已被披露。还披露了使用这些化合物治疗人类和动物疾病的方法，这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物的试剂盒。
• [EN] PIM KINASE INHIBITOR COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS D'INHIBITEUR DE KINASE PIM ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SNAP BIO INC

  公开号：WO2020223306A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  This disclosure relates to compounds and compositions useful as inhibitors of PIM kinases. Also provided are methods of synthesis and methods of use of PIM inhibitors in treating individuals suffering from cancerous malignancies.

  这份披露涉及到作为PIM激酶抑制剂的化合物和组合物，同时提供了合成方法和在治疗患有癌症恶性肿瘤的个体中使用PIM抑制剂的方法。
• [EN] INDOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ORGANIX INC

  公开号：WO2009102805A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Novel indole compounds are disclosed. Also disclosed are methods for using the compounds to treat human and animal disease, pharmaceutical compositions of the compounds, and kits including the compounds.

  揭示了新型吲哚化合物。还揭示了使用这些化合物治疗人类和动物疾病的方法，这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物的试剂盒。
• INDOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Sard Howard

  公开号：US20090318527A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Novel indole compounds are disclosed. Also disclosed are methods for using the compounds to treat human and animal disease, pharmaceutical compositions of the compounds, and kits including the compounds.

  本发明涉及新的吲哚化合物。本发明还公开了使用这些化合物治疗人类和动物疾病的方法，这些化合物的制药组合物以及包括这些化合物的试剂盒。
• COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Elder Amy

  公开号：US20110144090A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Indole compounds are disclosed. Also disclosed are methods for using the compounds to treat human and animal disease, pharmaceutical compositions of the compounds, and kits including the compounds.

  揭示了吲哚化合物。还揭示了使用该化合物治疗人类和动物疾病的方法，该化合物的药物组成以及包括该化合物的试剂盒。